1-Cyclopentadienyl-1-(9-fluorenyl)-diphenylmethane | 132686-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-Cyclopentadienyl-1-(9-fluorenyl)-diphenylmethane
• 英文别名: 9-[cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)methyl]-9H-fluorene
• CAS: 132686-51-2
• 化学式: C₃₁H₂₄
• 分子量: 396.532
• InChiKey: KSJGOAQFQZRUMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铪 、 1-Cyclopentadienyl-1-(9-fluorenyl)-diphenylmethane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以46%的产率得到diphenylmethylidene(cyclopentadienylfluorenyl)HfCl2
  参考文献：
  名称：

  原位活化：用茂金属二氯化物形成超高分子量间规聚丙烯的机会和限制

  摘要：

  合成了具有不同桥接基序（C 和 Si）的芴基环戊二烯基C s对称柄型茂金属（M = Zr，Hf）配合物I - IV，随后在丙烯的间规配位聚合中进行了检测。所有复合物活化原位用三异丁基铝（TIBA）和[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4，以突出的这样的好处（TrBCF）原位活化，导致与甲基铝氧烷 (MAO) 相比显着更高的分子量和显着提高的生产率。异丙叉桥联的二茂锆Ia (ZrCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5 -Cp)]) 表现出高生产率 (80000 kg PP (mol cat h) -1 ) 和立构规整性 ([rrrr] up至 93%) 与中等分子量的聚丙烯 (PP)，而与相应的铪茂Ib (HfCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5-Cp)]) 导致较低的生产率和立构规整性，但产生超高分子量聚丙烯 ( M w = 1100 kg mol –1

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00397
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 正丁基锂 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-Cyclopentadienyl-1-(9-fluorenyl)-diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  一种桥联不对称双核茂金属化合物及其制备 和应用

  摘要：

  本发明提供了一种桥联不对称双核茂金属化合物及其制备和应用。所述化合物具有式I所示结构，其中，R1、R2选自C1‑5的烷基或苯基且R1和R2不相同，任选的，两个R1之间或两个R2之间可以各自独立的和与其连接的碳原子形成一个环烷基；R3、R4选自氢、C1‑8的烷基、溴或氯。本发明提供的sPP用桥联双核不对称茂金属化合物的合成路线简单，产品收率高，分离纯化容易，用于催化丙烯聚合时需要助催化剂少，催化活性高，聚合物间规度高。

  公开号：

  CN106831887B

文献信息

• Process for the preparation of a syndiotactic polyolefin
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05132381A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  A syndiotactic polyolefin is obtained in a high yield by polymerization or copolymerization of an olefin of the formula R.sup.a --CH.dbd.CH--R.sup.b in the presence of a catalyst consisting of a metallocene of the formula I ##STR1## and an aluminoxane. This polyolefin has a very high syndiotactic index. At a low polymerization temperature, a polyolefin having a low average molecular weight and narrow molecular weight distribution is obtained, and at a high polymerization temperature a polymer having a high average molecular weight and a wide molecular weight distribution is obtained. Shaped articles produced from the polymers are distinguished by a high transparency, flexibility, tear strength and excellent surface gloss.

  通过在存在铝氧烷催化剂的情况下聚合或共聚式聚合公式为R.sup.a --CH.dbd.CH--R.sup.b的烯烃，可高产得到一个高度对称的聚烯烃。该聚烯烃具有非常高的对称指数。在低聚合温度下，得到平均分子量低且分子量分布窄的聚烯烃，而在高聚合温度下，得到平均分子量高且分子量分布宽的聚合物。由这些聚合物制成的成型制品具有高透明度、柔韧性、撕裂强度和优良的表面光泽。
• Preparation and crystal structures of the complexes (η5-C5H4CPh2-η5-C13H8) MCl2 (M  Zr, Hf) and the catalytic formation of high molecular weight high tacticity syndiotactic polypropylene
  作者：Abbas Razavi、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86062-m

  日期：1993.10

  The reaction of MCl4 (M = Zr, Hf) with the dilithium salt of 1-cycolopentadienyl-1-fluorenyl-1,1-diphenylmethane in pentane at ambient temperature leads to the formation of the complexes (eta5-C5H4CPh2-eta5-C13H8)MCl2. NMR and X-ray diffraction data confirm that the fluorenyl groups are eta5-bonded in these complexes. When activated with aluminoxane or other appropriate ionizing agents both complexes catalyze the stereospecific polymerization of propylene to syndiotactic polypropylene of high molecular weight and tacticity.
• Propylene polymerization of ansa-complexes (RXPh)2C(Cp)(Flu)MCl2 (M=Zr or Hf) with halogen substituents on phenyl groups
  作者：Jiling Huang、Yong Zhang、Xiaoxia Yang、Wei Chen、Yanlong Qian

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.10.020

  日期：2005.3

  The catalytic properties of ((RPh)-Ph-X)(2)C(Cp)(Flu)MCl2 complexes (R-X = Cl, F or CF3; M = Zr or Hf) in propylene polymerization were studied. The results showed dependences of stereospecificity and polymerization activity on the substituent on phenyl group. When R-X is CF3, the activity is 1.38 times of that of the complex with no substituent at 1 atm propylene pressure and is extremely high at 3.0 MPa propylene pressure. The CF3 group increased the regioirregular insertion during polymerization to produce partially crystalline s-PP. When R-X is halogen, the obtained polymer has higher melting point than that obtained from the complex with no substituent. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• <i>In Situ</i> Activation: Chances and Limitations to Form Ultrahigh Molecular Weight Syndiotactic Polypropylene with Metallocene Dichlorides
  作者：Lucas Stieglitz、Daniel Henschel、Thomas Pehl、Bernhard Rieger

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00397

  日期：2021.12.27

  molecular weight of polypropylene (PP), whereas the polymerization with the corresponding hafnocene Ib (HfCl2[Me2C(η5-Flu)(η5-Cp)]) resulted in a lower productivity and stereoregularity but yielded ultrahigh molecular weight polypropylene (Mw = 1100 kg mol–1). The backbone in II (HfCl2[Ph2C(η5-Flu)(η5-Cp)]) was associated with a higher productivity and molecular weight, while the syndiotacticity was not affected

  合成了具有不同桥接基序（C 和 Si）的芴基环戊二烯基C s对称柄型茂金属（M = Zr，Hf）配合物I - IV，随后在丙烯的间规配位聚合中进行了检测。所有复合物活化原位用三异丁基铝（TIBA）和[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4，以突出的这样的好处（TrBCF）原位活化，导致与甲基铝氧烷 (MAO) 相比显着更高的分子量和显着提高的生产率。异丙叉桥联的二茂锆Ia (ZrCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5 -Cp)]) 表现出高生产率 (80000 kg PP (mol cat h) -1 ) 和立构规整性 ([rrrr] up至 93%) 与中等分子量的聚丙烯 (PP)，而与相应的铪茂Ib (HfCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5-Cp)]) 导致较低的生产率和立构规整性，但产生超高分子量聚丙烯 ( M w = 1100 kg mol –1
• 一种桥联不对称双核茂金属化合物及其制备 和应用
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN106831887B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明提供了一种桥联不对称双核茂金属化合物及其制备和应用。所述化合物具有式I所示结构，其中，R1、R2选自C1‑5的烷基或苯基且R1和R2不相同，任选的，两个R1之间或两个R2之间可以各自独立的和与其连接的碳原子形成一个环烷基；R3、R4选自氢、C1‑8的烷基、溴或氯。本发明提供的sPP用桥联双核不对称茂金属化合物的合成路线简单，产品收率高，分离纯化容易，用于催化丙烯聚合时需要助催化剂少，催化活性高，聚合物间规度高。