3,5-Di-tert-butyl-2H-[1,2,6]thiadiazine 1,1-dioxide | 134703-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Di-tert-butyl-2H-[1,2,6]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 134703-97-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 244.358
• InChiKey: DMIMEMVEENPWOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-5-amino-4-hepten-3-one 在 盐酸 、 磺酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到3,5-Di-tert-butyl-2H-[1,2,6]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 2H-1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides by Condensation of β-Amino and β-Chloro α,β-Unsaturated Ketones with Sulfamides

  摘要：

  对称取代的δ²-氨基δ±、δ²-不饱和酮与磺酰胺反应，生成 2H-1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物，收率极高。不对称取代的δ²-氨基和δ²-氯δ±, δ²-不饱和酮也能与苄基磺酰胺反应，生成噻二嗪衍生物，化学收率高，具有极好的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26464

文献信息

• An Improved Synthesis of 2<i>H</i>-1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides by Condensation of β-Amino and β-Chloro α,β-Unsaturated Ketones with Sulfamides
  作者：Angel Alberola、José M. Andrés、Alfonso González、Rafael Pedrosa、Martina Vicente

  DOI：10.1055/s-1991-26464

  日期：——

  Symmetrically substituted β-amino α, β-unsaturated ketones react with sulfamide giving 2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides in excellent yields. Unsymmetrically substituted β-amino and β-chloro α, β-unsaturated ketones also react with benzylsulfamide to yield thiadiazine derivatives in good chemical yields and excellent regioselectivity.

  对称取代的δ²-氨基δ±、δ²-不饱和酮与磺酰胺反应，生成 2H-1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物，收率极高。不对称取代的δ²-氨基和δ²-氯δ±, δ²-不饱和酮也能与苄基磺酰胺反应，生成噻二嗪衍生物，化学收率高，具有极好的区域选择性。