1-(9-fluorenyl)-2-(1-indenyl)ethane | 156323-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(9-fluorenyl)-2-(1-indenyl)ethane
• 英文别名: 1-(Fluoren-9-yl)-2-(inden-1-yl)-ethane；9-[2-(1H-inden-1-yl)ethyl]-9H-fluorene
• CAS: 156323-18-1
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: DBNSPAMQDQVYPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-fluorenyl)-2-(1-indenyl)ethane 、 氯化铪 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到[1-(η5-9-fluorenyl)-2-(η(5)-1-indenyl)ethane]hafnium dichloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The synthesis and characterization of the unsymmetric hafnium dialkyl [1-(eta(5)-9-fluorenyl)-2-(eta(5)-1-indenyl) ethane]HfCl2 (2) and corresponding dimethyl complex [1-(eta(5)-9-fluorenyl)-2-(eta(5)-1-indenyl)ethane]Hf(CH3)(2) (3) is described. The dialkyl hafnocene (3) crystallizes in monoclinic space group P2(1)/c (No. 14) with a = 9.458(8), b = 8.541(8), c = 23.733(11) Angstrom, beta = 93.16(5)deg., V = 1914(3) Angstrom(3) Z = 4. Further on, complex 3 was activated with methylaluminium-oxane (MAO) and utilized as a catalyst in ethene polymerization.

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200009)626:9<1897::aid-zaac1897>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 、 正丁基锂 、 、 三氟甲基磺酰氟 、 indenyllithium 在 CH2—CH2—OSO2CF3 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(9-fluorenyl)-2-(1-indenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Elastic polypropylenes and catalysts for their manufacture

  摘要：

  一种具有弹性特性的丙烯聚合物组合物，可溶于至少一种选自甲苯、二甲苯、庚烷和己烷的非极性有机溶剂，包括大于3重量百分比且最多45重量百分比的同向序列，每个序列仅具有r或m二聚体，所有这些同向序列的螺旋长度在20至150Å之间，并且小于20Å螺旋长度的同向序列的总和在55至97重量百分比的范围内，每个同向序列仅具有r或m二聚体，并且具有少于10个重复单元，其中mmmm五聚体的存在范围为0至35重量百分比的总组成，以及具有不等数量的r和m二聚体的异向序列，该聚合物具有至少70,000的分子量（Mw）。

  公开号：

  US06323151B1

文献信息

• Unsymmetric ansa-Zirconocene Complexes with Chiral Ethylene Bridges: Influence of Bridge Conformation and Monomer Concentration on the Stereoselectivity of the Propene Polymerization Reaction
  作者：Bernhard Rieger、Gerhard Jany、Riad Fawzi、Manfred Steimann

  DOI：10.1021/om00014a041

  日期：1994.2

  Two general synthetic routes for the preparation of ethylene-bridged ansa-zirconocene dichlorides rac-[1-(eta5-Cp1)-1-R1-2-(eta5-Cp2)-2-R2-C2H2]ZrCl2 (6a-c) bearing different cyclopentadienyl fragments [Cp1,Cp2 = Cp (cyclopentadienyl), Ind (indenyl), Flu (fluorenyl)] and a variable bridge substitution pattern (R1, R2= H, Ph) are described, using chiral epoxides as starting materials. Diastereomeric complexes were separated by crystallization. The solid-state structures of two representative examples are reported. In combination with methylalumoxane (MAO), rac-[1-(eta5-9-fluorenyl)-2-(eta5-1-indenyl)ethane]ZrCl2 (6a), carrying no bulky bridge substituent, and the diastereomeric systems rac-[1-(eta5-9-fluorenyl)-1(R,S)-phenyl-2-(eta5-1(R,S)-indenyl)ethane]ZrCl2 (6b1 = RR,SS; 6b2 = RS,SR), showing different bridge conformations, were used for propene polymerization. The stereoselectivity depends on monomer concentration for all three unsymmetric catalysts. Under comparable conditions 6a and 6b1,2 produce polypropenes with significantly different stereoregularities. This demonstrates the importance of a defined bridge conformation for the design of highly stereoselective catalysts.