triethyl(((3S,5S)-2,2,5-trimethyloct-7-en-3-yl)oxy)silane | 1160052-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethyl(((3S,5S)-2,2,5-trimethyloct-7-en-3-yl)oxy)silane
• 英文别名: ((3S,5S)-2,2,5-trimethyloct-7-en-3-yloxy)triethylsilane；triethyl-[(3S,5S)-2,2,5-trimethyloct-7-en-3-yl]oxysilane
• CAS: 1160052-99-2
• 化学式: C₁₇H₃₆OSi
• 分子量: 284.558
• InChiKey: BSDOUAXOQCUEFO-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl(((3S,5S)-2,2,5-trimethyloct-7-en-3-yl)oxy)silane 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(3R,5S)-3,6,6-trimethyl-5-(triethylsilyloxy)heptanal
  参考文献：
  名称：

  A flexible synthesis of C33-C39 polyketide region of apratoxin: Synthesis of natural and unnatural analogues

  摘要：

  简历 英语 法语 已经开发出一种灵活的合成序列，用于合成apratoxin的多酮区域。合成的共同步骤是克罗提化反应。文中还强调了立体专一性醛醇化、硫酸盐环打开或Jacobsen HKR反应。这一合成方案导致了几种类似物的合成。这些例子提出了合成该部分apratoxins的众多类似物的可能性。然后，结合我们支持的合成apratoxin A的噁唑啉类似物的策略，本文开辟了为未来该强效抗肿瘤化合物的SAR研究提供易得的氧甲喹啉类似物的可能性。 一个灵活的合成路线已经开发出来，旨在合成apratoxin的多酮区域。这些合成的共同关键步骤是一种克罗提化反应。还使用了立体专一性醛醇化、硫酸环的开环以及通过水解的动力学分辨反应。这个合成方案导致了几种类似物的合成。这里描述的不同例子证明了在这个apratoxins部分中整合其他修饰的可能性。因此，结合我们支持的合成apratoxin A的噁唑啉类似物的策略，这项工作可以导致易于合成氧甲喹啉的类似物，为未来有关该抗肿瘤化合物的结构-活性关系研究铺平道路。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.09.002
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5,5-二甲基-2-己酮 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 triethyl(((3S,5S)-2,2,5-trimethyloct-7-en-3-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  无保护基团的全合成的演变：进行神经活性海洋大环内酯（-）-Palmyrolide A的研究

  摘要：

  描述了我们对神经活性海洋大环内酯（-）-palmyrolide A的第一个全合成的合成工作的完整说明。我们的第一代方法旨在通过合成已知的降解产物Palmyrolide A醛的四种非对映异构体来解锁未知的C（5）-C（7）立体化学关系。当这些努力提供不确定的结果时，便采取了合成15元大环内酯类化合物所有可能的立体组合的方法。这些研究对于确认绝对立体化学至关重要，可以产生第一个（+）- ent- palmyrolide A的全合成。在这项工作之后，还报道了第一个无保护基的天然（-）-palmyrolide A的全合成。 。

  DOI：

  10.1021/jo301121f

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis and Absolute Stereochemistry of the Neuroactive Marine Macrolide Palmyrolide A
  作者：Rodolfo Tello-Aburto、Emily M. Johnson、Cheyenne K. Valdez、William A. Maio

  DOI：10.1021/ol300673m

  日期：2012.4.20

  The first asymmetric total synthesis and determination of the absolute configuration for the neuroactive marine macrolide palmyrolide A is described. The highlight of the synthesis is macrocyclization via trans-enamide formation catalyzed by copper(I) iodide and cesium carbonate. Comparison with the authentic spectral data confirms the synthesis of (+)-ent-palmyrolide A.

  描述了神经活性海洋大环内酯棕榈内酯 A 的第一次不对称全合成和绝对构型的确定。该合成的亮点是通过由碘化铜 (I) 和碳酸铯催化的反式烯酰胺形成进行大环化。与真实光谱数据的比较证实了 (+)- ent- palmyrolide A的合成。
• Supported Synthesis of Oxoapratoxin A
  作者：Arnaud Gilles、Jean Martinez、Florine Cavelier

  DOI：10.1021/jo900583j

  日期：2009.6.5

  A new synthesis of an oxazoline analogue of apratoxin A has been performed using a solid support. The efficient synthesis of the polyketide part on gram scale and the serine vinylogue is described. The use of chlorotrityl resin allowed the construction of two linear precursors corresponding to two different cyclization sites. This study describes a facile synthesis of analogues for future SAR studies of this potent antitumor compound.