2-((E)-2-Chloro-1-methyl-vinylsulfanyl)-2-methyl-thiirane | 136985-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((E)-2-Chloro-1-methyl-vinylsulfanyl)-2-methyl-thiirane
• 英文别名: 2-[(E)-1-chloroprop-1-en-2-yl]sulfanyl-2-methylthiirane
• CAS: 136985-81-4
• 化学式: C₆H₉ClS₂
• 分子量: 180.722
• InChiKey: MXLGJTIHTPYLDA-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Chloro-2-((E)-2-chloro-1-methyl-vinyldisulfanyl)-propene 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-((E)-2-Chloro-1-methyl-vinylsulfanyl)-2-methyl-thiirane
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲磺酰氯。第2部分。不寻常的硫杂环丁烷衍生物的合成。

  摘要：

  通过将邻苯二亚甲基磺酰氯加成至某些炔烃而合成的乙烯基硫代邻苯二甲酰亚胺1与2当量的氢化三乙基硼氢化锂反应，可得到高度非对映选择性的乙烯基硫代取代的噻喃3。的反应1与1个当量的氢化物相同，得到二乙烯基二硫化物6这导致为在形成硫杂丙环的中间体3，因为反应6与1当量的氢化lithiumtriethylboron得到episulphides 3中相同的非对映异构混合物。提出了这些反应的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96171-x

文献信息

• Phthalimidosulphenyl chloride. Part 2. Synthesis of unusual thiirane derivatives.
  作者：Giuseppe Capozzi、Luciano Gori、Stefano Menichetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96171-x

  日期：1991.8

  Vinylthio phthalimides 1, synthesized by addition of phtalimidosulphenyl chloride to some alkynes, react with 2 equivalents of lithiumtriethylboron hydride to give vinylthio substituted thiiranes 3 with high degree of diasteroselectivity. The reaction of 1 with 1 equivalent of the same hydride affords divinyl disulphides 6 which resulted to be intermediates in the formation of thiiranes 3 since the

  通过将邻苯二亚甲基磺酰氯加成至某些炔烃而合成的乙烯基硫代邻苯二甲酰亚胺1与2当量的氢化三乙基硼氢化锂反应，可得到高度非对映选择性的乙烯基硫代取代的噻喃3。的反应1与1个当量的氢化物相同，得到二乙烯基二硫化物6这导致为在形成硫杂丙环的中间体3，因为反应6与1当量的氢化lithiumtriethylboron得到episulphides 3中相同的非对映异构混合物。提出了这些反应的机制。