5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one | 57459-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
• 英文别名: HT1086；5-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-Tolyl)-1,3,4-Oxathiazol-2-One；5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxathiazol-2-one
• CAS: 57459-15-1
• 化学式: C₉H₄F₃NO₂S
• 分子量: 247.197
• InChiKey: FYVOGHWZXBKDTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  278.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one 生成 N-sulfido-3-(trifluoromethyl)benzonitrilium
  参考文献：
  名称：

  FRANZ J. E.; HOWE R. K.; PEARL H. K., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 4, 620-626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲酰胺 、 氯羰基亚磺酰氯 在 正己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 93.14 g (0.377 mol, 86.2%) of white solid, m.p. 85°-86.5°的产率得到5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Use of 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic acid derivatives as herbicides

  摘要：

  具有公式##STR1##的羧酸衍生物已被发现是有效的除草剂。当作为预发除草剂应用时，它们特别有效。

  公开号：

  US04261728A1

文献信息

• 3-Aryl-4-isoxazolecarboxylic acids as plant growth regulants
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04144047A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  3-Aryl-4-isothiazolecarboxylic acids as well as 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic acids have been found to be effective plant growth regulants especially when applied to soybean plants.

  3-芳基-4-异噻唑羧酸以及3-芳基-4-异噁唑羧酸已被发现是有效的植物生长调节剂，尤其是在应用于大豆植物时。
• 3-Aryl-4-isothiazolecarboxylic acid and 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04187099A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Carboxylic acid derivatives having the formula ##STR1## have been found to be effective herbicides. They are especially effective when applied as a pre-emergent herbicide.

  具有式##STR1##的羧酸衍生物已被发现是有效的除草剂。它们作为芽前除草剂使用时尤为有效。
• 异噻唑啉酮类化合物及相应用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN109942505B

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明提供了一种具有IDO抑制活性的异噻唑啉酮类化合物及其制备方法和在药学上的用途。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物及其在治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如肿瘤、病毒感染或自身免疫性疾病等的应用。本发明的异噻唑啉酮类化合物具有较佳的IDO抑制活性。
• Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates
  作者：Robert K. Howe、Terry A. Gruner、Linda G. Carter、Linda L. Black、John E. Franz

  DOI：10.1021/jo00413a024

  日期：1978.9
• Periselective addition of nitrile sulfides, nitrile oxides and diphenyldiazomethane to tetracyanoethylene
  作者：John E. Franz、Robert K. Howe、Helen K. Pearl

  DOI：10.1021/jo00866a008

  日期：1976.2.20