5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one | 88976-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
• 英文别名: 5-(4-Bromophenyl)-2H-1,3,4-oxathiazol-2-one
• CAS: 88976-62-9
• 化学式: C₈H₄BrNO₂S
• 分子量: 258.095
• InChiKey: ATAPKGKQEASXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 3-(4-Bromophenyl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。

  公开号：

  US20180065983A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲胺 、 氯羰基亚磺酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代基对 5-phenyl-1,3,4-oxathiazol-2-ones 的 15N 和 13C NMR 化学位移的影响：理论和光谱研究

  摘要：

  报道了一系列对位取代的 5-苯基衍生物中 1,3,4-恶噻唑-2-one 环的 15N 和 13C NMR 信号的合成和分配。15N 和 13C 化学位移的 DFT 计算与观察值密切对应。替代效应根据哈米特相关性和计算的债券阶数来解释。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2082

文献信息

• Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10065970B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.

  本文描述的是具有磷酸肌醇-3 激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，其结构如式 I 所示： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式 I 化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其他治疗剂联合使用此类 PI3K 调节剂治疗介导或依赖于 PI3K 失调的疾病或病症的方法。
• [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017042182A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.