m-Triethylsiloxybenzyloxytriethylsilane | 78382-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Triethylsiloxybenzyloxytriethylsilane
• 英文别名: triethyl((3-((triethylsilyl)oxy)benzyl)oxy)silane；Triethyl-[3-(triethylsilyloxymethyl)phenoxy]silane
• CAS: 78382-12-4
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 352.665
• InChiKey: XTZWTOXSUIKDBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)phenol 在 lipase from Candida antarctica B 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 m-Triethylsiloxybenzyloxytriethylsilane
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶的合成多功能性：Si–O键形成和裂解的应用

  摘要：

  摘要 在硅基保护基和醇或相应的甲硅烷基醚的O-Si键形成和裂解研究中，研究了几种可商购的脂肪酶。关于脱保护，从甲硅烷基醚到相应的醇，仅需要溶剂和脂肪酶。研究了保护基，脂肪酶源和取代基的影响，以优化结果。TMS部分可以在室温下于水性体系中反应24小时后除去（转化率最高可达99％，具体取决于底物和脂肪酶）。逆反应，即在保护醇的情况下，使用不同的甲硅烷基氯在己烷中进行。TMS，TES， 在硅基保护基和醇或相应的甲硅烷基醚的O-Si键形成和裂解研究中，研究了几种可商购的脂肪酶。关于脱保护，从甲硅烷基醚到相应的醇，仅需要溶剂和脂肪酶。研究了保护基，脂肪酶源和取代基的影响，以优化结果。TMS部分可以在室温下于水性体系中反应24小时后除去（转化率最高可达99％，具体取决于底物和脂肪酶）。逆反应，即在保护醇的情况下，使用不同的甲硅烷基氯在己烷中进行。TMS，TES，

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610281

文献信息

• Iridacycles as Catalysts for the Autotandem Conversion of Nitriles into Amines by Hydrosilylation: Experimental Investigation and Scope
  作者：Mustapha Hamdaoui、Camille Desrousseaux、Houda Habbita、Jean-Pierre Djukic

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00749

  日期：2017.12.26

  heterolytic activation of the Si–H bond. The molecular structure of a new example of such an adduct was resolved by X-ray diffraction analysis. Theoretical considerations support a donor–acceptor [C,N}Cp*IrIII-H]→[SiEt3]+ (C,N} = benzo[h]quinolinyl) formulation where the cationic silyl moiety acting as a Z ligand binds both Ir and H centers. Under the conditions of the catalysis, the latter adduct is assumed

  合成了含有（五甲基环戊二烯基）铱（III）单元的一组iridacycles [C，N} Cp * Ir III -Cl]（C，N} =苯并[ h ]喹啉，二苯并[ f，h ]喹啉）并衍生为与BArF型阴离子缔合的阳离子[C，N} Cp * Ir-NCMe] +。后者的盐因其在H 2中对HSiEt 3的潜在催化性能而进行了基准测试-释放测试反应。表现最佳的BArF型盐显示出能够以低的催化负载量（大约）促进反应的能力。乙腈，丙腈和一系列芳腈底物的自动串联氢化硅烷化为0.5–1 mol％。机理研究证实，Si-H键的亲电和杂合活化可初步形成硅烷-铱环加合物。通过X射线衍射分析解析了这种加合物的新实例的分子结构。理论上的考虑支持了施主-受主[C，N} Cp * Ir III -H]→[SiEt 3 ] +（C，N} =苯并[ h ]喹啉基）的配方，其中阳离子甲硅烷基部分充当Z配体结合Ir和
• Analgesic and anti-inflammatory action of certain organosilicon compounds
  作者：I. I. Lapkin、E. L. Pidemskii、L. G. Mardanova、V. V. Dvinskikh

  DOI：10.1007/bf00765585

  日期：1981.5

  81. S. Singer and K. Sharpless, J. Org. Chem., 43, 1448-1455 (1978). 82. G. Tunicliff, T. Ngo, and A. Barbeau, Experientia, 3--3, 20-22 (1977). 83. Do Tsui, D. Gorecki, C. Charington, et al., Eur. J. Pharmacol., 38, 189-192 (1976). 84. G. Johnston, in: GABA in Nervous System Function, E. Roberts, T. N. Chase, and. D. W. Towers, eds., New York (1976), pp. 395-411. 85. G. Johnson, P. Krogsgaard-Larsen

  81. S. Singer 和 K. Sharpless, J. Org. Chem., 43, 1448-1455 (1978)。82. G. Tunicliff、T. Ngo 和 A. Barbeau, Experientia, 3--3, 20-22 (1977)。83. Do Tsui, D. Gorecki, C. Charington, et al., Eur. J. Pharmacol., 38, 189-192 (1976)。84. G. Johnston, in: GABA in Nervous System Function, E. Roberts, TN Chase, and. DW Towers 编辑，纽约（1976 年），第 395-411 页。85. G. Johnson, P. Krogsgaard-Larsen, A. Stephanson, et al.,
• Lapkin, I. I.; Dvinskikh, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 6, p. 1147 - 1152
  作者：Lapkin, I. I.、Dvinskikh, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• LAPKIN I. I.; DVINSKIX V. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 6, 1354-1360
  作者：LAPKIN I. I.、 DVINSKIX V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Versatility of Lipases: Application for Si–O Bond Formation and Cleavage
  作者：Patrícia Brondani、Mateus Mittersteiner、Morgana Voigt、Bruna Klinkowski、Dilamara Riva Scharf、Paulo de Jesus

  DOI：10.1055/s-0037-1610281

  日期：2019.1

  Abstract Several commercially available lipases were examined in a study on O–Si bond formation and cleavage applying silicon-based protecting groups and alcohols or the corresponding silyl ethers. With regard to deprotection, from silyl ether to the corresponding alcohol, only the solvent and the lipase were necessary. The influence of the protecting group, the lipase source, and the substituent was

  摘要 在硅基保护基和醇或相应的甲硅烷基醚的O-Si键形成和裂解研究中，研究了几种可商购的脂肪酶。关于脱保护，从甲硅烷基醚到相应的醇，仅需要溶剂和脂肪酶。研究了保护基，脂肪酶源和取代基的影响，以优化结果。TMS部分可以在室温下于水性体系中反应24小时后除去（转化率最高可达99％，具体取决于底物和脂肪酶）。逆反应，即在保护醇的情况下，使用不同的甲硅烷基氯在己烷中进行。TMS，TES， 在硅基保护基和醇或相应的甲硅烷基醚的O-Si键形成和裂解研究中，研究了几种可商购的脂肪酶。关于脱保护，从甲硅烷基醚到相应的醇，仅需要溶剂和脂肪酶。研究了保护基，脂肪酶源和取代基的影响，以优化结果。TMS部分可以在室温下于水性体系中反应24小时后除去（转化率最高可达99％，具体取决于底物和脂肪酶）。逆反应，即在保护醇的情况下，使用不同的甲硅烷基氯在己烷中进行。TMS，TES，