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5-[furan-2-yl(hydroxy)methyl]cyclopent-2-en-1-one | 1064705-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[furan-2-yl(hydroxy)methyl]cyclopent-2-en-1-one
英文别名
——
5-[furan-2-yl(hydroxy)methyl]cyclopent-2-en-1-one化学式
CAS
1064705-61-8
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
DDJJMJBAWOTHSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    50.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛2-环戊烯酮magnesium oxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到2-[furan-2-yl(hydroxy)methyl]cyclopent-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Baylis-Hillman Reaction of Cyclic Enones with Arenecarbaldehydes and N-Arylidene-4-methylbenzenesulfonamides by Using NAP-MgO
    摘要:
    在温和条件下,使用纳米结晶氧化镁(NAP-MgO)进行环状烯酮与芳香醛和N-芳亚甲基-4-甲基苯磺酰胺的Baylis-Hillman反应,得到了中等至较高产率的Baylis-Hillman加合物,其选择性高于相应的醛醇产物。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1077959
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文献信息

  • PANEK, JAMES S.;BULA, OLEH A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1661-1664
    作者:PANEK, JAMES S.、BULA, OLEH A.
    DOI:——
    日期:——
  • Baylis-Hillman Reaction of Cyclic Enones with Arenecarbaldehydes and <i>N-</i>Arylidene-4-methylbenzenesulfonamides by Using NAP-MgO
    作者:M. Kantam、L. Chakrapani、B. Choudary
    DOI:10.1055/s-2008-1077959
    日期:——
    Baylis-Hillman reaction of cyclic enones with arene­carbaldehydes and N-arylidene-4-methylbenzenesulfonamides under mild conditions by using nanocrystalline MgO (NAP-MgO) afforded the Baylis-Hillman adducts in moderate to good yields with higher selectivity than the corresponding aldol products.
    在温和条件下,使用纳米结晶氧化镁(NAP-MgO)进行环状烯酮与芳香醛和N-芳亚甲基-4-甲基苯磺酰胺的Baylis-Hillman反应,得到了中等至较高产率的Baylis-Hillman加合物,其选择性高于相应的醛醇产物。
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