5-benzyloxyanthra[1,9cd]pyrazol-6(2H)-one | 678970-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-benzyloxyanthra[1,9cd]pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 10-Phenylmethoxy-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one；10-phenylmethoxy-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
• CAS: 678970-82-6
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 326.354
• InChiKey: NJDMWMILJLVMPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxyanthra[1,9cd]pyrazol-6(2H)-one 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(2-methoxyethoxymethyl)5-benzyloxyanthra[1,9cd]pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating inflammatory conditions or inhibiting JNK

  摘要：

  本发明通常涉及治疗或预防炎症性疾病或紊乱的方法，包括向需要治疗的患者施用以下结构的吡唑酮衍生物的有效量：1或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如此处所定义。

  公开号：

  US20040072888A1

文献信息

• US7335676B2
  申请人：——

  公开号：US7335676B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• Methods for treating inflammatory conditions or inhibiting JNK
  申请人：——

  公开号：US20040072888A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention generally relates to methods for treating or preventing an inflammatory disease or disorder comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a Pyrazoloanthrone Derivative having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  本发明通常涉及治疗或预防炎症性疾病或紊乱的方法，包括向需要治疗的患者施用以下结构的吡唑酮衍生物的有效量：1或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如此处所定义。