O-(4-methyl)phenyl thiocarbamate | 1126-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(4-methyl)phenyl thiocarbamate
• 英文别名: O-4-methylphenyl thiocarbamate；O-(p-tolyl) thiocarbamate；Thiocarbamidsaeure-O-(4-methylphenylester)；Thiocarbamidsaeure-O-p-tolylester；O-(4-methylphenyl) carbamothioate
• CAS: 1126-82-5
• 化学式: C₈H₉NOS
• mdl: MFCD01860269
• 分子量: 167.232
• InChiKey: NFLXIVAHDYFBLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4-methyl)phenyl thiocarbamate 、 乙酰氯 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 N-Acetyl-thiokohlensaeure-O-(4-methylphenylester)-amid
  参考文献：
  名称：

  Grigat,E.; Puetter,R., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3022 - 3026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-tolylcyanate 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 O-(4-methyl)phenyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Grigat,E.; Puetter,R., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3022 - 3026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green and efficient synthesis of thioureas, ureas, primary <i>O</i>-thiocarbamates, and carbamates in deep eutectic solvent/catalyst systems using thiourea and urea
  作者：Nastaran Bagherzadeh、Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/d1nj01827b

  日期：——

  developed for the direct preparation of various primary O-thiocarbamates/carbamates as well as monosubstituted thioureas/ureas by using thiourea/urea as biocompatible thiocarbonyl (carbonyl) sources. This procedure used choline chloride/tin(II) chloride [ChCl][SnCl2]2 with a dual role as a green catalyst and reaction medium to afford the desired products in moderate to excellent yields. Moreover, the DES can

  通过使用硫脲/尿素作为生物相容性硫代羰基（羰基）源，开发了一种有效且通用的催化方法，用于直接制备各种伯O-硫代氨基甲酸酯/氨基甲酸酯以及单取代硫脲/脲。该过程使用氯化胆碱/氯化锡 ( II ) [ChCl][SnCl 2 ] 2，具有作为绿色催化剂和反应介质的双重作用，以中等至极好的收率提供所需产物。此外，DES 可以很容易地回收和重复使用七个循环，而其活性没有显着损失。此外，该方法在大规模合成所需产物方面表现出非常好的性能。
• Synthesis of primary thiocarbamates by silica sulfuric acid as effective reagent under solid-state and solution conditions
  作者：Ali Reza Modarresi-Alam、Iman Dindarloo Inaloo、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.05.033

  日期：2012.9

  Abstract A simple and efficient method for the conversion of alcohols and phenols to primary O -thiocarbamates and S -thiocarbamates in the absence of solvent (solvent-free condition) using silica sulfuric acid ( SiO 2 OSO 3 H) as a solid acid is described. The products are easily distinguished by IR, NMR and X-ray data. X-ray data of the compounds reveal a planar trigonal orientation of the NH 2 nitrogen

  摘要 描述了一种使用二氧化硅硫酸 (SiO 2 OSO 3 H) 作为固体酸在无溶剂（无溶剂条件）下将醇和酚转化为伯 O-硫代氨基甲酸酯和 S-硫代氨基甲酸酯的简单有效方法。 . 这些产品很容易通过 IR、NMR 和 X 射线数据进行区分。化合物的 X 射线数据揭示了具有部分 C,N 双键特征的 NH 2 氮原子的平面三角形取向，以及分别与 C 芳基 O 和 C 烷基 S 部分在同位面位置的 CS 或 CO 基团。此外，1c中与苯环平面垂直的O CS NH 2 基团和2b中的中心硫代氨基甲酸酯S CO NH 2 基团基本上是平面的。
• Synthesis and structure of substituted 5-phenoxy-1,2,4-dithiazole-3-ones
  作者：Oleksandr Ponomarov、Zdeňka Padělková、Jiří Hanusek

  DOI：10.1002/jhet.717

  日期：2011.11

  AbstractSeven new substituted 5‐phenoxy‐1,2,4‐dithiazole‐3‐ones were prepared in modest yield (53–76%) from corresponding O‐phenyl thiocarbamates and chlorocarbonylsulfenyl chloride in dry ether at −10 °C. All of the compounds were characterized by NMR and elemental analysis and some of them by X‐ray diffraction. Preliminary kinetic measurements showed that the parent 5‐phenoxy‐1,2,4‐dithiazole‐3‐one is a very efficient sulfurizing agent toward triphenyl phosphite. J. Heterocyclic Chem., (2011)
• Grigat,E.; Puetter,R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2619 - 2630
  作者：Grigat,E.、Puetter,R.

  DOI：——

  日期：——
• US4032346A
  申请人：——

  公开号：US4032346A

  公开（公告）日：1977-06-28