N-Isopropyl-thioformamid | 20278-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Isopropyl-thioformamid
• 英文别名: N-Isopropylthioformamid；N-propan-2-ylmethanethioamide
• CAS: 20278-29-9；20582-13-2；20591-63-3
• 化学式: C₄H₉NS
• mdl: MFCD19217548
• 分子量: 103.188
• InChiKey: ROEUFTJZCXWJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isopropyl-thioformamid 在 双氧水 作用下， 生成 N-Isopropyl-thioformamid-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Maerten,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 712, p. 46 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Substituted Formamides as C1-Sources for the Synthesis of Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives by Using Zinc Catalysts
  作者：Bhalchandra Bhanage、Deepak Nale

  DOI：10.1055/s-0035-1560319

  日期：——

  An efficient and convenient one-pot protocol has been developed for the synthesis of a variety of benzimidazole, benzoxazole, and benzothiazole derivatives. This novel approach uses various o-phenylenediamines and N-substituted formamides (C1 sources) in a zinc-catalyzed cyclization in the presence of poly(methylhydrosiloxane) to afford the corresponding derivatives as sole products in moderate to

  已开发出一种高效、方便的一锅法，用于合成各种苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。这种新方法在聚（甲基氢硅氧烷）存在下在锌催化环化中使用各种邻苯二胺和 N-取代甲酰胺（C1 源），以中等至优异的产率提供相应的衍生物作为唯一产物。
• Walter,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1808 - 1821
  作者：Walter,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Walter,W.; Maerten,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 712, p. 46 - 52
  作者：Walter,W.、Maerten,G.

  DOI：——

  日期：——