2-chloro-7-methoxydibenzosuberenone | 1221486-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-chloro-7-methoxydibenzosuberenone
• 英文别名: 2-chloro-7-methoxy-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one；13-Chloro-5-methoxytricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-one
• CAS: 1221486-44-7
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 270.715
• InChiKey: KMLLRHZFPDBLCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-methoxydibenzosuberenone 在 碘 、 三溴化硼 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于赛庚啶的新型组蛋白甲基转移酶SET7 / 9抑制剂的开发

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶SET7 / 9不仅将组蛋白甲基化，而且使非组蛋白蛋白质作为底物，因此，SET7 / 9抑制剂被认为是治疗疾病的候选药物。以前，我们的研究小组确定在临床上用作血清素受体拮抗剂和组胺受体（H1）拮抗剂的赛庚啶是SET7 / 9抑制剂的新型支架。在这项工作中，我们重点研究了二苯并亚戊烯作为赛庚啶的一个子结构，并合成了具有各种官能团的衍生物。其中，带有2-羟基的化合物显示出最强的活性。另一方面，3-羟基或另一个亲水性官能团（如乙酰胺）会降低活性。结构分析阐明了仅通过严格限制亲水基团的位置和类型来提高效力的理由。另外，SET7 / 9环在与赛庚啶复合物中仅部分可见，而在与2-羟基赛庚啶复合物中更清晰可见。预期这些结果将有助于SET7 / 9抑制剂的进一步基于结构的开发。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800233
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenethenyl)-5-methoxy-benzoic acid 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-chloro-7-methoxydibenzosuberenone
  参考文献：
  名称：

  基于赛庚啶的新型组蛋白甲基转移酶SET7 / 9抑制剂的开发

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶SET7 / 9不仅将组蛋白甲基化，而且使非组蛋白蛋白质作为底物，因此，SET7 / 9抑制剂被认为是治疗疾病的候选药物。以前，我们的研究小组确定在临床上用作血清素受体拮抗剂和组胺受体（H1）拮抗剂的赛庚啶是SET7 / 9抑制剂的新型支架。在这项工作中，我们重点研究了二苯并亚戊烯作为赛庚啶的一个子结构，并合成了具有各种官能团的衍生物。其中，带有2-羟基的化合物显示出最强的活性。另一方面，3-羟基或另一个亲水性官能团（如乙酰胺）会降低活性。结构分析阐明了仅通过严格限制亲水基团的位置和类型来提高效力的理由。另外，SET7 / 9环在与赛庚啶复合物中仅部分可见，而在与2-羟基赛庚啶复合物中更清晰可见。预期这些结果将有助于SET7 / 9抑制剂的进一步基于结构的开发。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800233

文献信息

• DIBENZOCYCLOHEPTATONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS
  申请人：Laufer Stefan

  公开号：US20120115862A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings given in the description. The compounds have an action which is immunomodulating and inhibits or regulates the release of IL-1β and/or TNF-α. They can therefore be used for treatment of diseases connected with a disturbance in the immune system.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如描述中所述。这些化合物具有免疫调节作用，并抑制或调节IL-1β和/或TNF-α的释放。因此，它们可以用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。
• Dibenzocycloheptanonderivate und pharmazeutische Mittel, welche diese Verbindungen enthalten
  申请人：c-a-i-r biosciences GmbH

  公开号：EP2206534A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I worin R1, R2, R3, R4, X und Y die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen. Die Verbindungen besitzen immunmodulierende und die Freisetzung von IL-1β und/oder TNF-α inhibierende bzw. regulierende Wirkung. Sie sind daher zur Behandlung von Erkrankungen brauchbar, die im Zusammenhang mit einer Störung des Immunsystems stehen.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、X 和 Y 具有说明中给出的含义。这些化合物具有免疫调节和 IL-1β 和/或 TNF-α 释放抑制或调节活性。因此，它们可用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Disubstituted Dibenzosuberones as Highly Potent and Selective Inhibitors of p38 Mitogen Activated Protein Kinase
  作者：Solveigh C. Koeberle、Stefan Fischer、Dieter Schollmeyer、Verena Schattel、Christian Grütter、Daniel Rauh、Stefan A. Laufer

  DOI：10.1021/jm300327h

  日期：2012.6.28

  Synthesis, biological testing, structure-activity relationships (SARs), and selectivity of novel disubstituted dibenzosuberone derivatives as p38 MAP kinase inhibitors are described. Hydrophilic moieties were introduced at the 7-, 8-, and 9-position of the 2-phenylamino-dibenzosuberones, improving physicochemical properties as well as potency. Extremely potent inhibitors were obtained, with half-maximal inhibitory concentration (IC50) values in the low nM range in a whole blood assay measuring the inhibition of cytokine release. The high potency of the target compounds together with the outstanding selectivity of this novel class of compounds toward p38 mitogen activated protein (MAP) kinase compared to other kinases indicate them to be most applicable as tools in pharmacological research and eventually they may foster a new generation of anti-inflammatory drugs.
• DIBENZOCYCLOHEPTANONDERIVATE UND PHARMAZEUTISCHE MITTEL, WELCHE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTEN
  申请人：c-a-i-r biosciences GmbH

  公开号：EP2349964A2

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8633312B2
  申请人：——

  公开号：US8633312B2

  公开（公告）日：2014-01-21