(2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine | 276860-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine
• 英文别名: (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine；[(2R)-4-benzyl-2-[(3-hydroxy-4-methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 276860-78-7
• 化学式: C₂₈H₂₆F₆N₂O₂
• 分子量: 536.517
• InChiKey: QUAOHURKQYZQKY-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-[3-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-4-methylbenzyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。

  公开号：

  US20060014948A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3-methoxy-4-methylbenzyl)piperazine 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。

  公开号：

  US20060014948A1

文献信息

• Process for the preparation of a piperazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20030153753A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  (2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-4-[2-[(2S)-2-(methoxymethyl)morpholino]ethyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine dihydrochloride is obtained by debenzylating (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine, then N-alkylating and converting to hydrochloride.

  (2R)-1-[3,5-双三氟甲基苯甲酰基]-4-[2-[ (2S)-2-(甲氧甲基)吗啡啉-4-基]乙基]-2-(3-羟基-4-甲基苯基)哌嗪二盐酸盐是通过对(2R)-4-苯甲基-1-[3,5-双三氟甲基苯甲酰基]-2-(3-羟基-4-甲基苯基)哌嗪进行脱苄基化，然后进行N-烷基化并转化为盐酸盐而获得的。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20070123532A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐，制备过程，包含它们的制药组合物，以及将其用于治疗或预防人类或动物的缓激肽介导疾病的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1295882A1

  公开（公告）日：2003-03-26

  (2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-4-[2-[(2S)-2- (methoxymethyl)morpholino]ethyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine dihydrochloride is obtained by debenzylating (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine, then N-alkylating and converting to hydrochloride.

  (2R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]-4-[2-[(2S)-2-(甲氧基甲基)吗啉基]乙基]-2-(3-羟基-4-甲基苄基)哌嗪二盐酸盐是通过将(2R)-4-苄基-1-[3、5-双(三氟甲基)-苯甲酰基]-2-(3-羟基-4-甲基苄基)哌嗪，然后进行 N-烷基化并转化为盐酸盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PIPERAZINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE DE PIPERAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001096332A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  (2R)-1-[3,5-Bis (trifluoromethyl) benzoyl]-4-[2-[(2S)-2-(methoxymethyl) morpholino]ethyl]-2-(3-hydroxy-4-methyl- benzyl) piperazine dihydrochloride can be prepared from (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis (trifluoromethyl) benzoyl]-2-(3- hydroxy-4-methylbenzyl) piperazine via debenzylation, N-alkylation, and conversion into hydrochloride.

  （2R）-1-[3,5-双（三氟甲基）苯甲酰基]-4-[2-[(2S)-2-(甲氧甲基)吗啉基]乙基]-2-(3-羟基-4-甲基苯甲基)哌嗪二盐酸盐可通过脱苯甲酰化、N-烷基化以及转化为盐酸盐的方式，由（2R）-4-苄基-1-[3,5-双（三氟甲基）苯甲酰基]-2-(3-羟基-4-甲基苯甲基)哌嗪制得。
• EP1295882A4
  申请人：——

  公开号：EP1295882A4

  公开（公告）日：2004-06-30