hylene, respectively. The trans isomers of the dihalogeno complexes are stable to aquation, while the cis isomers release one of the halide ions in water fairly rapidly to yield cis-[CoX(H2O)(diphosphine)2]+ which isomerizes to the trans isomer on exposure of ultraviolet light. The cis-[CoCl2(diphosphine)2]+ complexes in methanol or ethanol solution isomerize to the trans isomer, and the rates were
钴 (III)、反式和顺式-[CoCl2(dmpe、dmpp、dbpe 或 dpee)2]+、反式和顺式-[CoBr2(dmpe)2]+、反式和顺式-[CoCl2(dmpe、dmpp、dbpe 或 dpee)2]+ 的许多新
二膦配合物已制备并表征了顺式-[CoCl(
H2O)(dmpe)2]2+、反式-[Co(I2 或 BrI)(dmpe)2]+ 和 [Co(
CO3)(dmpp 或 dbpe)]+,其中 dmpe、dmpp、dbpe 和 dpee 表示 1,2-双(二
甲基膦基)
乙烷、1,3-双(二
甲基膦基)
丙烷、1,2-双(
二丁基膦基)
乙烷和顺式 1,2-双(
二苯基膦基) )
乙烯,分别。二卤络合物的反式异构体对
水合稳定,而顺式异构体在
水中相当快地释放一种卤离子,生成顺式-[CoX( )(
二膦)2]+,当暴露于紫外光线。顺式-[CoCl2(diphosphine)2]+ 络合物在
甲醇或
乙醇溶液中异构化为反式异构体,并且在