2-Ethenylphosphonoylpropane | 167896-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethenylphosphonoylpropane
• 英文别名: 2-ethenylphosphonoylpropane
• CAS: 167896-38-0
• 化学式: C₅H₁₁OP
• 分子量: 118.115
• InChiKey: UEOHPWUHMZYKGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯亚甲基甲胺 、 2-Ethenylphosphonoylpropane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[ethenyl(propan-2-yl)phosphoryl]-N-methyl-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  烯基或炔基膦氧化物对多个键的未催化加氢磷酸化作用；PH激活的证据

  摘要：

  具有多重键的化合物的区域特异性未催化的氢磷酸化导致各种多官能化体系以良好的产率形成。当使用手性亲电试剂时，观察到良好的立体选择性。在所有这些反应中观察到的温和的条件是强的结果P  ħ通过直接键合到磷原子上的不饱和片段诱导的活化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10755-9
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₂₀NP 在 Amberlyst 15 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Ethenylphosphonoylpropane
  参考文献：
  名称：

  烯基或炔基膦氧化物对多个键的未催化加氢磷酸化作用；PH激活的证据

  摘要：

  具有多重键的化合物的区域特异性未催化的氢磷酸化导致各种多官能化体系以良好的产率形成。当使用手性亲电试剂时，观察到良好的立体选择性。在所有这些反应中观察到的温和的条件是强的结果P  ħ通过直接键合到磷原子上的不饱和片段诱导的活化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10755-9

文献信息

• First synthesis of secondary P-alkenyl and P-alkynyl phosphine oxides
  作者：Gnon Baba、Jean-François Pilard、Khalid Tantaoui、Annie-Claude Gaumont、Jean-Marc Denis

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00761-z

  日期：1995.6

  A general method for preparing secondary P-alkenyl and P-alkynyl phosphine oxides, compounds unknown so far, involves the condensation of the vinyl Grignard reagent or lithium acetylide on P-chloroaminophosphines followed by acidic hydrolysis of the corresponding vinyl- or ethynylaminophosphines on a solid acid (Amberlyst 15). The few reported chemical properties are mainly related to the strong PH bond activation. Of special interest is the addition of a secondary vinylphosphine oxyde derivative on methyl acrylate which occurs at room temperature without any catalyst.