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N,N'-dibenzyl-1-phenylethane-1,2-diamine | 79869-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-dibenzyl-1-phenylethane-1,2-diamine
英文别名
——
N,N'-dibenzyl-1-phenylethane-1,2-diamine化学式
CAS
79869-74-2
化学式
C22H24N2
mdl
——
分子量
316.446
InChiKey
PMEZXKXUCLALIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    196-197 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    胺和邻二醇的铱催化缩合生成取代哌嗪
    摘要:
    描述了从胺和 1,2-二醇合成哌嗪的简单程序。杂环化由 [Cp*IrCl2]2 和碳酸氢钠催化,可以用甲苯或水作为溶剂来实现。该转化不需要任何化学计量添加剂,只产生水作为副产品。该反应可以在 1,2-二胺和 1,2-二醇之间或通过伯烷基胺和 1,2-二醇之间的双缩合进行。哌嗪环上至少需要一个取代基才能以良好的收率实现环化。该机制被认为涉及 1,2-二醇脱氢为 α-羟基醛,后者与胺缩合形成 α-羟基亚胺。后者重排为相应的α-氨基羰基化合物,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201099
  • 作为产物:
    描述:
    苯基乙二醇苄胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 N,N'-dibenzyl-1-phenylethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    Iridium catalysed synthesis of piperazines from diols
    摘要:
    开发出一种绿色且原子经济的方法,通过在水介质中以催化量的[Cp*IrCl2]2存在下,二醇与胺的环缩合反应合成哌嗪。
    DOI:
    10.1039/b712685a
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文献信息

  • KRAKOWIAK K.; GLINKA R.; KOTELKO B., ACTA POL. PHARM., 1981, 38, NO 1, 61-67
    作者:KRAKOWIAK K.、 GLINKA R.、 KOTELKO B.
    DOI:——
    日期:——
  • KRAKOWIAK K.; GLINKA R.; KTELKO B., ACTA POL. PHARM., 1980, 37, NO 6, 619-623
    作者:KRAKOWIAK K.、 GLINKA R.、 KTELKO B.
    DOI:——
    日期:——
  • Iridium-Catalyzed Condensation of Amines and Vicinal Diols to Substituted Piperazines
    作者:Linda L. R. Lorentz-Petersen、Lars Ulrik Nordstrøm、Robert Madsen
    DOI:10.1002/ejoc.201201099
    日期:2012.12
    A straightforward procedure is described for the synthesis of piperazines from amines and 1,2-diols. The heterocyclization is catalyzed by [Cp*IrCl2]2 and sodium hydrogen carbonate and can be achieved with either toluene or water as solvent. The transformation does not require any stoichiometric additives and only produces water as the byproduct. The reaction can be performed between a 1,2-diamine
    描述了从胺和 1,2-二醇合成哌嗪的简单程序。杂环化由 [Cp*IrCl2]2 和碳酸氢钠催化,可以用甲苯或水作为溶剂来实现。该转化不需要任何化学计量添加剂,只产生水作为副产品。该反应可以在 1,2-二胺和 1,2-二醇之间或通过伯烷基胺和 1,2-二醇之间的双缩合进行。哌嗪环上至少需要一个取代基才能以良好的收率实现环化。该机制被认为涉及 1,2-二醇脱氢为 α-羟基醛,后者与胺缩合形成 α-羟基亚胺。后者重排为相应的α-氨基羰基化合物,
  • Iridium catalysed synthesis of piperazines from diols
    作者:Lars Ulrik Nordstrøm、Robert Madsen
    DOI:10.1039/b712685a
    日期:——
    A green and atom-economical method has been developed for the synthesis of piperazines by cyclocondensation of diols and amines in aqueous media in the presence of a catalytic amount of [Cp*IrCl2]2.
    开发出一种绿色且原子经济的方法,通过在水介质中以催化量的[Cp*IrCl2]2存在下,二醇与胺的环缩合反应合成哌嗪。
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