3-Cyano-4-hydroxy-2-(2-methoxyethoxymethyl)-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide | 106559-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-Cyano-4-hydroxy-2-(2-methoxyethoxymethyl)-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide
• 英文别名: 4-hydroxy-2-(2-methoxyethoxymethyl)-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carbonitrile
• CAS: 106559-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 310.331
• InChiKey: KTSUZXLJWNOJOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-carbomethoxy-N-cyanomethylbenzenesulfonamide 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Cyano-4-hydroxy-2-(2-methoxyethoxymethyl)-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  2H-1,2-benzothiazine derivatives

  摘要：

  具有在3位的2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基、2-取代-四氮唑-5-基或1-取代-四氮唑-5-基的某些取代-4-羟基-(或4-酰氧基)-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物，可用作选择性5-脂氧合酶途径抑制剂；以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04694080A1

文献信息

• Inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：Pfizer Corporation

  公开号：EP0200408B1

  公开（公告）日：1991-11-13
• US4694080A
  申请人：——

  公开号：US4694080A

  公开（公告）日：1987-09-15
• 2H-1,2-benzothiazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04694080A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  Certain substituted-4-hydroxy-(or 4-acyloxy-)2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides having at the 3-position a 2-substituted-1,3,4-oxadiazol-5-yl, a 2-substituted-tetrazol-5-yl or a 1-substituted-tetrazol-5-yl group useful as selective 5-lipoxygenase pathway inhibitors; and methods for their preparation.

  具有在3位的2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基、2-取代-四氮唑-5-基或1-取代-四氮唑-5-基的某些取代-4-羟基-(或4-酰氧基)-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物，可用作选择性5-脂氧合酶途径抑制剂；以及它们的制备方法。