(1S)-N-methyl-2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1-phenylethanamine | 121411-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-N-methyl-2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 121411-16-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NOS
• 分子量: 273.399
• InChiKey: VMPDJJDVJZZVQF-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-1-phenylmethanimine 、 锂(RS)-(+)-甲基对甲苯基亚砜 生成 (1S)-N-methyl-2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  PYNE, STEPHEN G.;DIKIC, BRANKO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1932-1936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective kinetically and thermodynamically controlled additions of (R)-(+)-methyl p-tolyl sulphoxide anion to imines (tolyl = C6H4Me)
  作者：Stephen G. Pyne、Branko Dikic

  DOI：10.1039/c39890000826

  日期：——

  The anion of (R)-(+)-methyl p-tolyl sulphoxide reacts diastereoselectively with imines to give chiral β-amino sulphoxides.

  （R）-（+）-甲基对甲苯基亚砜的阴离子与亚胺非对映选择性反应，得到手性β-氨基亚砜。
• Chiral sulfur compounds. II. Diastereoselective additions of (R)-(+)-methyl p-tolyl sulfoxide anion to imines. Asymmetric synthesis of (R)-(+)-tetrahydropalmatine
  作者：Stephen G. Pyne、Branko Dikic

  DOI：10.1021/jo00293a045

  日期：1990.3
• Asymmetric additions of α-sulfoxide carbanion on imines
  作者：B. Ronan、S. Marchalin、O. Samuel、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82275-3

  日期：——
• RONAN, B.;MARCHALIN, S.;SAMUEL, O.;KAGAN, H. B., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6101-6104
  作者：RONAN, B.、MARCHALIN, S.、SAMUEL, O.、KAGAN, H. B.

  DOI：——

  日期：——