8-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10-one | 70026-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10-one
• 英文别名: 2,3-trimethylene-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido(1,2-a) pyrimidine；6-Methyl-2,3-trimethylen-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-on；4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one, 5,6-trimethyleno, 6-methyl；13-methyl-1,8-diazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-3(7),8,10,12-tetraen-2-one
• CAS: 70026-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: YAHUGMKDYQWMCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  354.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2020

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10-one 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNATH G.; FUELOEP F.; HERMECZ I.; MESZAROS Z., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 137-144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNATH, G.;FUELOEP, F.;HERMECZ, I.;MESZAROS, Z.;TOTH, G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1981, 87, N 7, 293-301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3-Polymethylene-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt

  公开号：US04220771A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  Pharmaceutical intermediates, morphine potentiators and other compounds have the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, hydroxy, nitro, amino, carboxy or a carboxylic acid derivate radical, R.sup.1 is hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl, R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, R.sup.3 is hydrogen, R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, R.sup.5 is hydrogen R.sup.6 is hydrogen or R.sup.3 and R.sup.4 and/or R.sup.5 and R.sup.6 form a chemical bond, X is oxygen or imino, m is 1, 2, 3 or 4, n is 0, 1, 2 or 3, and if n is 1, then the dotted lines can stand for bonds, with the proviso that if m=1 and n=1 and if in the 2,3-, 6,7-, 8,9- and 1,10-positions double bonds are present, and R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, then R is other than 9-hydroxy or 9-methyl; if m=2 and n=1 and R.sup.2 is hydrogen, then at least one of R and R.sup.1 is other than hydrogen; and if m=2 and n=2 and R.sup.2 is hydrogen and the molecule is a 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro derivative, then at least one of R and R.sup.1 is other than hydrogen or an acid-addition or quaternary salt thereof.

  药物中间体，吗啡增强剂和其他化合物的化学式为## STR1##其中R是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，羟基，硝基，氨基，羧基或羧酸衍生物基团，R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.3是氢，R.sup.4是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.5是氢，R.sup.6是氢或R.sup.3和R.sup.4和/或R.sup.5和R.sup.6形成化学键，X是氧或亚胺基，m为1、2、3或4，n为0、1、2或3，如果n为1，则虚线可以代表键，但前提是如果m=1且n=1，并且在2,3-、6,7-、8,9-和1,10-位置存在双键，并且R.sup.1和R.sup.2是氢，则R不是9-羟基或9-甲基；如果m=2且n=1且R.sup.2是氢，则至少有一个R和R.sup.1不是氢；如果m=2且n=2且R.sup.2是氢且分子是2,3,4,6,7,8,9,10-八氢衍生物，则至少有一个R和R.sup.1不是氢或酸加成物或季铵盐。
• Pflegel; Kuhmstedt; Fulop, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 106 - 109
  作者：Pflegel、Kuhmstedt、Fulop、Bernath

  DOI：——

  日期：——
• US4220771A
  申请人：——

  公开号：US4220771A

  公开（公告）日：1980-09-02
• BERNATH G.; FUELOEP F.; HERMECZ I.; MESZAROS Z., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 137-144
  作者：BERNATH G.、 FUELOEP F.、 HERMECZ I.、 MESZAROS Z.

  DOI：——

  日期：——
• BERNATH, G.;FUELOEP, F.;HERMECZ, I.;MESZAROS, Z.;TOTH, G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1981, 87, N 7, 293-301
  作者：BERNATH, G.、FUELOEP, F.、HERMECZ, I.、MESZAROS, Z.、TOTH, G.

  DOI：——

  日期：——