2-chloro-2-phenylethyl formate | 90649-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-phenylethyl formate
• 英文别名: 1-Chlor-2-formyloxy-1-phenyl-ethan；1-Phenyl-2-formyloxy-1-chlor-ethan；(2-Chloro-2-phenylethyl) formate
• CAS: 90649-81-3
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: UKCMSHVJNNQLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙二醇 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到2-氯-2-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  氯化亚胺氯化物对不对称邻位二醇的选择性单氯化

  摘要：

  已发现氯化亚胺氯化物可促进不对称邻位二醇的高效和选择性单氯化。Vilsmeier试剂，即（氯亚甲基）二甲基亚胺氯化物，能够对具有一个仲苄基羟基和一个伯脂族羟基的1,2-和1,3-二醇进行高反应性和区域选择性氯化，从而生成相应的1,2-和1 ，3-氯代醇。Viehe盐（α，α-二氯亚胺盐）显示出出色的反应性和邻邻二醇的良好选择性，可以通过环状中间体就地生成相应的氯醇氨基甲酸酯。氯化方案可耐受各种官能团，包括卤素，萘环，硝基和氰基。此外，在该氯化反应过程中可以保持手性二醇的光学纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131114

文献信息

• Guanidinomethyl cyclohexane carboxylic acid ester derivatives
  申请人：Kamoda Osamu

  公开号：US20050075402A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to novel and valuable intermediate compounds of the general formula (VIII) which can be used for the preparation of novel compounds comprising an antibacterial action, especially with a strong antibacterial action against helicobacter pylori, and pharmaceutically acceptable salts thereof. In the general formula (VIII) X is hydrogen or halogen, Y is hydrogen or a substituted or unsubstituted aralkyloxycarbonyl group having 8-19 carbon atoms, Z is hydrogen, a substituted aralkyloxycarbonyl group having 8-19 carbon atoms or a substituted alkoxycarbonyyl group having 2-19 carbon atoms, except that X, Y and Z are all hydrogen.

  本发明涉及一种新型有价值的中间化合物，其通式为（VIII），可用于制备具有抗菌作用的新化合物，特别是对幽门螺杆菌具有强烈的抗菌作用，以及其药学上可接受的盐。在通式（VIII）中，X为氢或卤素，Y为氢或具有8-19个碳原子的取代或未取代的芳基氧羰基基团，Z为氢，具有8-19个碳原子的取代芳基氧羰基基团或具有2-19个碳原子的取代烷氧羰基基团，但X、Y和Z均为氢时除外。
• Intermediates for the preparation of guanidinomethyl cyclohexane carboxylic acid ester derivatives
  申请人：TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0989112A2

  公开（公告）日：2000-03-29

  The invention relates to novel and valuable intermediate compounds of the general formula (VIII) which can be used for the preparation of novel compounds comprising an antibacterial action, especially with a strong antibacterial action against helicobacter pylori, and pharmaceutically acceptable salts thereof. In the general formula (VIII) X is hydrogen or halogen, Y is hydrogen or a substituted or unsubstituted aralkyloxycarbonyl group having 8-19 carbon atoms, Z is hydrogen, a substituted aralkyloxycarbonyl group having 8-19 carbon atoms or a substituted alkoxycarbonyl group having 2-19 carbon atoms, except that X, Y and Z are all hydrogen.

  本发明涉及通式（VIII）的新型和有价值的中间体化合物，可用于制备具有抗菌作用，特别是对幽门螺旋杆菌有较强抗菌作用的新型化合物及其药学上可接受的盐类。 在通式（VIII）中，X 是氢或卤素，Y 是氢或具有 8-19 个碳原子的取代或未取代的烷氧羰基，Z 是氢、具有 8-19 个碳原子的取代的烷氧羰基或具有 2-19 个碳原子的取代的烷氧羰基，但 X、Y 和 Z 都是氢除外。
• PhICl₂ and Wet DMF: An Efficient System for Regioselective Chloroformyloxylation/α-Chlorination of Alkenes/α,β-Unsaturated Compounds
  作者：Le Liu、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/ol403321n

  日期：2014.1.17

  PhICl2 in wet DMF was found to form an efficient system for realizing difunctionalization of various alkenes and olefinic derivatives possessing a wide range of functional groups. This novel methodology provides convenient access to either regioselective chloroformyloxylated products or alpha-chlorinated olefinic products, depending on the type of structure of the original unsaturated starting material. The mechanism of the reaction is. proposed and discussed.
• GUANIDINOMETHYL CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ESTER DERIVATIVE
  申请人：TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0775692B1

  公开（公告）日：2000-12-06
• US6284791B1
  申请人：——

  公开号：US6284791B1

  公开（公告）日：2001-09-04