phosphane oxide | 13817-06-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: phosphane oxide
• 英文别名: phosphine monooxide；oxophosphine；keto-phosphorane；phosphine oxide；phosphino-1-one；monophosphine oxide；oxophosphane
• CAS: 13817-06-6
• 化学式: HOP
• 分子量: 47.9811
• InChiKey: AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯) 、 phosphane oxide 在 钯 作用下， 以to form 2-phosphinyl-2'-trifluoromethanesulfonyloxy-1,1'-binaphthyl (7)的产率得到[1-(2-Phosphorosonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphine compound, complex containing the phosphine compound as ligand,

  摘要：

  一种磷化合物，由以下公式之一表示： ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表苯基或取代有卤素原子或较低烷基基团的苯基或两个一起形成二价碳氢基团; R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，每个代表较低烷基基团、苯基或取代有卤素原子、较低烷基基团或较低烷氧基团的苯基或两个一起形成二价碳氢基团，其中R.sup.6和R.sup.6'，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低烷基基团或较低烷氧基团; R.sup.5、R.sup.5'、R.sup.11和R.sup.11'，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低烷基基团、较低烷氧基团或卤素原子; 或者R.sup.5和R.sup.6或R.sup.5'和R.sup.6'中的一对可以形成环; R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，每个代表苯基或取代有较低烷基基团、卤素原子或较低烷氧基团的苯基; R.sup.9和R.sup.10，可以相同也可以不同，每个代表苯基或取代有较低烷基基团、较低烷氧基团或卤素原子的苯基; 或者R.sup.9和R.sup.10可以一起形成二价碳氢基团。

  公开号：

  US05530150A1
• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 三氯氧磷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  HPO 不遵循沃尔什的规则！从喷射冷却的 HPO 和 DPO 的光谱中改进分子结构

  摘要：

  已经使用脉冲放电射流、激光诱导荧光和波长分辨发射光谱技术研究了射流冷却的 HPO 和 DPO 的 A 1A″-X 1A′ 电子光谱。已经获得了同位素的所有基态和激发态的振动频率，并且已经确定了这两种状态的振动力场。DPO 的高分辨率 000 波段光谱的旋转分析产生了氘化物质的第一个旋转常数。通过将 DPO 的旋转常数与 HPO 旋转常数的文献值相结合，我们推导出了在组合状态下 HPO 的可靠结构，估计平衡值为 r″(PH)=1.4578(6) A, r″(PO) =1.4801(1)A，θ″=104.62(7)°，r′(PH)=1.4671(26)A，r′(PO)=1.5579(6)A，θ′=97.4(4)°。n-π* 电子激发时键角的减小与基于沃尔什图的预测相反。定量从头算研究表明，轨道的变化...

  DOI：

  10.1063/1.1521130
• 作为试剂：
  描述：

  苯膦酸 、 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde 在 phosphane oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-hydroxymethyl]-phenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  New phosphorus-containing phenoxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952211

文献信息

• Method of synthesizing 1alpha-hydroxy-2-methylene-19-nor-homopregnacalciferol
  申请人：——

  公开号：US20030191095A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A method of making 1&agr;-hydroxy-2-methylene-19-nor-homopregnacalciferol. The method includes the steps of condensing a bicyclic ketone with an allylic phosphine oxide to produce a protected 19-nor-pregnacalciferol analog, thereafter cleaving the protecting group to form 22-alcohol, converting the alcohol to an ester, reducing the ester to 17&bgr;-isopropyl-19-nor-vitamin D analog, and finally deprotecting the 17&bgr;-isopropyl derivative to form the desired compound.

  制备1&agr;-羟基-2-甲基烯基-19-去甲孕骨化醇的方法。该方法包括以下步骤：将二环酮与烯丙基膦氧化物缩合，制备受保护的19-去甲孕骨化醇类似物，随后裂解保护基以形成22-醇，将醇转化为酯，将酯还原为17&bgr;-异丙基-19-去甲维生素D类似物，最后去保护17&bgr;-异丙基衍生物以形成所需化合物。
• Phosphorus compounds
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04003965A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  The present invention relates to new nitrogen-containing organophosphorus compounds having chloro- or bromoalkyloxy substituents bonded to phosphorus in ester structures. ##STR1## R is haloalkyl of 2 to 5 carbon atoms, and R' is alkyl or alkenyl of 1 to 15 carbon atoms. The phosphorus compounds have utility as fire retardants and as biologically active materials.

  本发明涉及一种新的含氮有机磷化合物，其具有在酯结构中与磷相结合的氯烷氧基或溴烷氧基取代基。其中，R是2至5个碳原子的卤代烷基，R'是1至15个碳原子的烷基或烯基。这些磷化合物具有阻燃和生物活性材料的实用性。
• Bisacylphosphine oxides, the preparation and use thereof
  申请人：Fabrik Pharmazeutischer Praparate

  公开号：US04737593A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  Bisacylphosphine oxides of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 stands, for example, for a straight-chain or branched C.sub.1-18 alkyl radical, a cyclohexyl, cyclopentyl, phenyl, naphthyl, or biphenylyl radical, a cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, naphthyl, or biphenylyl radical substituted by F, Cl, B, I, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl and/or C.sub.1 -C.sub.12 alkoxyl, or an S or N-containing 5-membered or 6-membered heterocyclic ring, and R.sup.2 and R.sup.3, which are the same or different, stand for a cyclohexyl, cyclopentyl, phenyl, naphthyl, or biphenylyl radical, a cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, naphthyl, or biphenylyl radical substituted by F, Cl, Br, I, C.sub.1-4 alkyl and/or C.sub.1-4 alkoxyl, or an S or N-containing 5-membered or 6-membered heterocyclic ring; or R.sup.2 and R.sup.3 are joined to form a ring which contains from 4 to 10 carbon atoms and which may be substituted by 1 to 6 C.sub.1-4 alkyl radicals. The compounds are prepared by oxidation of the corresponding bisacylphosphines. The compounds are suitable for use as initiators for the photopolymerization of compounds containing ethylenically unsaturated bonds.

  一般式为##STR1##的双酰基膦氧化物，其中R1代表直链或支链C1-18烷基基团，环己基、环戊基、苯基、萘基或联苯基基团，被F、Cl、B、I、C1-C12烷基和/或C1-C12烷氧基取代的环戊基、环己基、苯基、萘基或联苯基基团，或含有S或N的5元或6元杂环；R2和R3相同或不同，代表环己基、环戊基、苯基、萘基或联苯基基团，被F、Cl、Br、I、C1-4烷基和/或C1-4烷氧基取代的环戊基、环己基、苯基、萘基或联苯基基团，或含有S或N的5元或6元杂环；或者R2和R3连接形成含有4-10个碳原子的环，并且可以被1-6个C1-4烷基基团取代。这些化合物是通过对应的双酰基膦的氧化制备的。这些化合物适用于含有乙烯基不饱和键的化合物的光聚合引发剂。
• Vitamin D analogues
  申请人：Research Institute for Medicine and Chemistry Inc.

  公开号：US04772433A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Compounds of the general formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or a hydroxyl protecting group, Y represents a hydrogen atom or an optionally protected hydroxyl group, X represents the residue of a dienophile and either R.sup.1 represents a halogen atom a hydrocarbylsulphonyloxy group or a group of the formula --Z--R.sup.3 (in which Z represents --O--, --S--, --SO--, --NR.sup.4 -- or --CR.sup.4 R.sup.5 -- and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a straight or branched aliphatic group having 1-12 carbon atoms and which may optionally carry one or more substituents) and R.sup.2 represents a hydrogen atom or R.sup.1 and R.sup.2 together represent an oxo group or an optionally substituted alkylidene group, except that R.sup.1 and R.sup.2 together with the group --CH(CH.sub.3)CH-- to which they are attached do not represent a group having the branched 17.beta.-hydrocarbyl side chain skeleton of vitamin D.sub.2 or vitamin D.sub.3 or use in the preparation of novel vitamin D analogues.

  一般式为##STR1##的化合物，其中R代表氢原子或羟基保护基，Y代表氢原子或可选保护的羟基基团，X代表二烯丙烯酰受体的残基，R.sup.1代表卤素原子、羟基烃基磺酰氧基团或式--Z--R.sup.3的基团（其中Z代表--O--，--S--，--SO--，--NR.sup.4--或--CR.sup.4R.sup.5--，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5，可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子或1-12个碳原子的直链或支链脂肪基，可以选择地携带一个或多个取代基），R.sup.2代表氢原子或R.sup.1和R.sup.2一起代表氧代基或可选取代的烷基亚基，但R.sup.1和R.sup.2与它们连接的--CH(CH.sub.3)CH--基团不代表具有维生素D.sub.2或维生素D.sub.3的分支17β-烃基侧链骨架的基团，或用于制备新型维生素D类似物。
• Chiral phosphines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04343741A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  Novel substituted diphenyl tertiary phosphines of a pyrrolidine carboxylic acid derivative and their use as catalysts in the enantioselective hydrogenation of .alpha.-keto-.beta.,.beta.-dimethyl-.gamma.-butyrolactone.

  小说替代了吡咯烷羧酸衍生物的二苯基三级膦，并将它们用作手性选择性氢化.α.-酮基-.beta.，.beta.-二甲基-.gamma.-丁酸内酯的催化剂。