4-(Chloromethyl)-15-(methoxymethoxy)-10,13,14,16-tetramethyl-8,11-dioxatetracyclo[8.7.1.02,7.012,17]octadeca-2(7),3,5,12(17),13,15-hexaene | 145120-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)-15-(methoxymethoxy)-10,13,14,16-tetramethyl-8,11-dioxatetracyclo[8.7.1.02,7.012,17]octadeca-2(7),3,5,12(17),13,15-hexaene
• CAS: 145120-86-1
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₄
• 分子量: 402.918
• InChiKey: GSZLTFHFDOGVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Chloromethyl)-15-(methoxymethoxy)-10,13,14,16-tetramethyl-8,11-dioxatetracyclo[8.7.1.02,7.012,17]octadeca-2(7),3,5,12(17),13,15-hexaene 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-5-<6,7-dihydro-2-hydroxy-1,3,4,6-tetramethyl-6,13-methano-13H-dibenzo<1,4>dioxonin-11-ylmethyl>thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Aizawa, Yuichi; Kanai, Tsutomu; Fujita, Takashi, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 2, p. 285 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10,13,14,16-tetramethyl-8,11-dioxatetracyclo[8.7.1.02,7.012,17]octadeca-2,4,6,12(17),13,15-hexaen-15-ol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(Chloromethyl)-15-(methoxymethoxy)-10,13,14,16-tetramethyl-8,11-dioxatetracyclo[8.7.1.02,7.012,17]octadeca-2(7),3,5,12(17),13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Aizawa, Yuichi; Kanai, Tsutomu; Fujita, Takashi, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 2, p. 285 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JPH04159282A
  申请人：——

  公开号：JPH04159282A

  公开（公告）日：1992-06-02
• Aizawa, Yuichi; Kanai, Tsutomu; Fujita, Takashi, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 2, p. 285 - 295
  作者：Aizawa, Yuichi、Kanai, Tsutomu、Fujita, Takashi、Horikoshi, Hiroyoshi、Yoshioka, Takao

  DOI：——

  日期：——