3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)pyridine | 1015703-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)pyridine
• 英文别名: 3-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyridine；3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyridine
• CAS: 1015703-16-8
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N
• 分子量: 237.224
• InChiKey: FYSBOXJGDREZDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶硼酸 、 [(4-三氟甲基)苯基]甲基碳酸甲酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1,5-双(二苯基膦)戊烷 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kuwano, Ryoichi; Yu, Jung-Yi, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 233 - 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductant‐Free Cross‐Electrophile Synthesis of Di(hetero)arylmethanes by Palladium‐Catalyzed Desulfinative C−C Coupling
  作者：Janette McKnight、Andre Shavnya、Neal W. Sach、David C. Blakemore、Ian B. Moses、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.202116775

  日期：2022.5.2

  and a simple sulfinate transfer reagent. The reactions proceed by formation of an intermediate benzylic sulfinate, formed in situ, and deliver di(hetero)arylmethane products. The reactions use only commercial components, and no stoichiometric metal reductant is needed.

  苄基卤化物和杂芳基卤化物使用 Pd 催化和简单的亚磺酸盐转移试剂直接偶联。该反应通过形成原位形成的中间体苄基亚磺酸盐进行，并提供二(杂)芳基甲烷产物。该反应仅使用商业成分，不需要化学计量的金属还原剂。
• Kuwano, Ryoichi; Yu, Jung-Yi, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 233 - 237
  作者：Kuwano, Ryoichi、Yu, Jung-Yi

  DOI：——

  日期：——