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FSO2-CF2-CF2-O-CF2-CF2-COF | 1169825-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
FSO2-CF2-CF2-O-CF2-CF2-COF
英文别名
2,2,3,3-Tetrafluoro-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(fluorosulphonyl)ethoxy]propanoyl fluoride;2,2,3,3-tetrafluoro-3-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-fluorosulfonylethoxy)propanoyl fluoride
FSO2-CF2-CF2-O-CF2-CF2-COF化学式
CAS
1169825-97-1
化学式
C5F10O4S
mdl
——
分子量
346.103
InChiKey
QPFHDPIREVZASQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    184.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氯-1,2-二氟乙烯FSO2-CF2-CF2-O-CF2-CF2-COF 在 fluorine 作用下, 反应 7.0h, 生成 FSO2-CF2-CF2-O-CF2-CF2-CF2-O-CFCl-CF2Cl
    参考文献:
    名称:
    [EN] ADDITION REACTION TO FLUOROALLYLFLUOROSULFATE
    [FR] RÉACTION D'ADDITION À DU FLUOROALLYLFLUOROSULFATE
    摘要:
    该发明涉及一种制备以下式(I-A)或(I-B)化合物的方法:通过将下式(II)的全氟烯基氟代磺酸酯(FAFS)与至少一种下式(II-A)或(II-B)的次氟酸盐反应:其中:在式(I-A)和(II-A)中,RF是一种一价的全氟碳氟碳基团,可包含氧原子,可包含包含杂原子的功能基团(例如,-SO2F基团);在式(I-B)和(II-B)中,R'F是一种二价的全氟碳氟碳基团,最好是式(III)的基团:其中X1和X2,相等或不相等,各自独立地是氟原子或C1-C3全氟碳基团。可以高选择性地制备式(I-A)和(I-B)的FAFS-次氟酸盐加合物,以便获得有用的中间体,这些中间体可以进一步反应,利用未改性的氟代硫酸酯基团化学性质。
    公开号:
    WO2009083451A1
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文献信息

  • [EN] ADDITION REACTION TO FLUOROALLYLFLUOROSULFATE<br/>[FR] RÉACTION D'ADDITION À DU FLUOROALLYLFLUOROSULFATE
    申请人:SOLVAY SOLEXIS SPA
    公开号:WO2009083451A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The invention pertains to a process for preparing compounds of formula (I-A) or (I-B) here below: by reaction of perfluoroallylfluorosulfate (FAFS) of formula (II): with at least one hypofluorite of formula (II-A) or (II-B): wherein: RF in formulae (I-A) and (II-A) is a monovalent fluorocarbon C1-C20 group, optionally comprising oxygen catenary atoms, optionally comprising functional groups comprising heteroatoms (e.g. -SO2F groups); R'F in formulae (I-B) and (II-B) is a divalent fluorocarbon C-1-C6 group, preferably a group of formula (III): wherein X1 and X2, equal to or different from each other, are independently a fluorine atom or a C1-C3 fluorocarbon group. The FAFS-hypofluohte adducts of formulae (I-A) and (I-B) can be produced with high selectivity so as to access useful intermediates which can further be reacted taking advantage of the un-modified fluorosulfate group chemistry.
    该发明涉及一种制备以下式(I-A)或(I-B)化合物的方法:通过将下式(II)的全氟烯基氟代磺酸酯(FAFS)与至少一种下式(II-A)或(II-B)的次氟酸盐反应:其中:在式(I-A)和(II-A)中,RF是一种一价的全氟碳氟碳基团,可包含氧原子,可包含包含杂原子的功能基团(例如,-SO2F基团);在式(I-B)和(II-B)中,R'F是一种二价的全氟碳氟碳基团,最好是式(III)的基团:其中X1和X2,相等或不相等,各自独立地是氟原子或C1-C3全氟碳基团。可以高选择性地制备式(I-A)和(I-B)的FAFS-次氟酸盐加合物,以便获得有用的中间体,这些中间体可以进一步反应,利用未改性的氟代硫酸酯基团化学性质。
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