苯甲双(半卡巴zone),H2L(1)在一种半卡巴zone的释放下与常见的en(V)氮杂配合物如[ReNCl2(PPh3)2]或[ReNCl2(PR2Ph)3](R = Me,Et)反应,(V)的稳定单元,环化和稳定的三嗪-3-onato配合物的形成。所得5,6-二苯基三嗪-3-酮,HL(2),取决于所应用的反应条件,起单齿或螯合单阴离子
配体的作用。组合物的复合物[ReNCl(L(2)-kappaN(2),kappaO)(PR2Ph)2](R = Me,Et)或[ReN(L(2)-kappa N(2),O)(L分离出(2)-κN(2))(PPh3)2]。N(2)氮原子是
配体单齿形式的优选结合位点。这与类似的
硫酮HL(3)的行为形成对比,后者优选通过
硫原子配位至亚硝鎓(V)中心。HL(3)易于通过从5-甲氧基-5,6
-二苯基-4,5-二氢-2H-
[1,2,4]三嗪-3-
硫酮,H2L(3)OCH