2-benzylthio-2-methylpropane-1-thiol | 135472-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylthio-2-methylpropane-1-thiol
• 英文别名: 4-mercapto-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-thiabutane；2-(benzylsulfanyl)-2-methyl-1-propanethiol；Hbsms；2-(Benzylsulfanyl)-2-methylpropane-1-thiol；2-benzylsulfanyl-2-methylpropane-1-thiol
• CAS: 135472-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₆S₂
• 分子量: 212.38
• InChiKey: MDQNHNFPFUHGAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylthio-2-methylpropane-1-thiol 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2,10-dibenzylthio-2,10-dimethyl-4,8-dithiaundecane
  参考文献：
  名称：

  Alagui, A.; Apparu, M.; Pasqualini, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, p. 286 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-thiabutane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-benzylthio-2-methylpropane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  S 4配位球中新型镍配合物的合成，表征和晶体结构；配体合成过程中空前的重排

  摘要：

  在S 4配位环境下合成了两种新的镍（II）配合物。这些配合物是在镍（II）存在下通过硫代尿鎓盐的原位脱保护合成的。使用的配体是4-巯基-3,3-甲基-1-苯基-2-硫代丁烷（Hbsms）和α，α'-双（4-巯基-3,3-甲基-2-硫代丁基）-邻二甲苯（H 2xbsms）。前者是含有一个硫醚和一个硫醇盐基团的二齿配体，而后者是二硫醚二硫醇盐四齿配体。已经研究了这些配体与镍配位后的差异。在这些配体的合成过程中，发生了前所未有的自发重排，该重排非常快速且对单个产物具有选择性。通过分析，光谱和电化学方法对配合物进行表征。根据单晶X射线结构，镍配合物的几何形状为正方形平面。在[镍（BSMS）2 ]的两种配体配位与所述硫醇盐的反式朝向彼此的位置; 在[Ni（xbsms）]中，硫醇盐处于强制的顺式位置。[Ni（bsms）2 ]在三斜空间群P中结晶，并且在晶胞中具有一个中心对称分子。[Ni（xbsms）]

  DOI：

  10.1039/b110332f

文献信息

• New nickel complexes with an S4 coordination sphere; synthesis, characterization and reactivity towards nickel and iron compounds
  作者：Johanna A.W Verhagen、Michela Beretta、Anthony L Spek、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.003

  日期：2004.7

  Three new nickel complexes have been synthesized with the ligands Hbss (4-mercapto-2-thia-1-butylbenzene) and Hbsms (2-(benzylsulfanyl)-2-methyl-1-propanethiol). [Ni(bss)2] is a mononuclear complex with an S4 coordination environment. [Ni3(bss)4](BF4)2 and [Ni3(bsms)4](BF4)2 are linear trinuclear complexes that can be synthesized either directly from the ligands Hbss and Hbsms in a reaction with Ni(BF4)2

  已经合成了三个新的镍配合物，它们具有配体Hbss（4-巯基-2-噻吩-1-丁基苯）和Hbsms（2-（苄基硫烷基）-2-甲基-1-丙烷硫醇）。[Ni（bss）2 ]是具有S 4配位环境的单核络合物。[Ni 3（bss）4 ]（BF 4）2和[Ni 3（bsms）4 ]（BF 4）2是线性三核络合物，可以直接从配体Hbss和Hbsms与Ni（BF）反应合成4）2或通过单核络合物[Ni（bss）2 ]和[Ni（bsms）2与Ni（BF 4）2反应。这些反应已通过配体场光谱法进行了监测。对于[Ni 3（bss）4 ]（BF 4）2获得了适合于X射线衍射的晶体。络合物在空间群P 2 1 / c中结晶。镍中心处于正方形平面环境中。两个外围镍中心具有S 2 S 2 '（S =硫醇基； S ' =硫醚）配位环境，中心镍离子具有S 4配位环境。