2-benzylthio-2-methylpropane-1-thiol | 135472-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylthio-2-methylpropane-1-thiol
• 英文别名: 4-mercapto-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-thiabutane；2-(benzylsulfanyl)-2-methyl-1-propanethiol；Hbsms；2-(Benzylsulfanyl)-2-methylpropane-1-thiol；2-benzylsulfanyl-2-methylpropane-1-thiol
• CAS: 135472-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₆S₂
• 分子量: 212.38
• InChiKey: MDQNHNFPFUHGAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylthio-2-methylpropane-1-thiol 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2,10-dibenzylthio-2,10-dimethyl-4,8-dithiaundecane
  参考文献：
  名称：

  Alagui, A.; Apparu, M.; Pasqualini, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, p. 286 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-thiabutane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-benzylthio-2-methylpropane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  S 4配位球中新型镍配合物的合成，表征和晶体结构；配体合成过程中空前的重排

  摘要：

  在S 4配位环境下合成了两种新的镍（II）配合物。这些配合物是在镍（II）存在下通过硫代尿鎓盐的原位脱保护合成的。使用的配体是4-巯基-3,3-甲基-1-苯基-2-硫代丁烷（Hbsms）和α，α'-双（4-巯基-3,3-甲基-2-硫代丁基）-邻二甲苯（H 2xbsms）。前者是含有一个硫醚和一个硫醇盐基团的二齿配体，而后者是二硫醚二硫醇盐四齿配体。已经研究了这些配体与镍配位后的差异。在这些配体的合成过程中，发生了前所未有的自发重排，该重排非常快速且对单个产物具有选择性。通过分析，光谱和电化学方法对配合物进行表征。根据单晶X射线结构，镍配合物的几何形状为正方形平面。在[镍（BSMS）2 ]的两种配体配位与所述硫醇盐的反式朝向彼此的位置; 在[Ni（xbsms）]中，硫醇盐处于强制的顺式位置。[Ni（bsms）2 ]在三斜空间群P中结晶，并且在晶胞中具有一个中心对称分子。[Ni（xbsms）]

  DOI：

  10.1039/b110332f

文献信息

• New nickel complexes with an S4 coordination sphere; synthesis, characterization and reactivity towards nickel and iron compounds
  作者：Johanna A.W Verhagen、Michela Beretta、Anthony L Spek、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.003

  日期：2004.7

  Three new nickel complexes have been synthesized with the ligands Hbss (4-mercapto-2-thia-1-butylbenzene) and Hbsms (2-(benzylsulfanyl)-2-methyl-1-propanethiol). [Ni(bss)2] is a mononuclear complex with an S4 coordination environment. [Ni3(bss)4](BF4)2 and [Ni3(bsms)4](BF4)2 are linear trinuclear complexes that can be synthesized either directly from the ligands Hbss and Hbsms in a reaction with Ni(BF4)2

  已经合成了三个新的镍配合物，它们具有配体Hbss（4-巯基-2-噻吩-1-丁基苯）和Hbsms（2-（苄基硫烷基）-2-甲基-1-丙烷硫醇）。[Ni（bss）2 ]是具有S 4配位环境的单核络合物。[Ni 3（bss）4 ]（BF 4）2和[Ni 3（bsms）4 ]（BF 4）2是线性三核络合物，可以直接从配体Hbss和Hbsms与Ni（BF）反应合成4）2或通过单核络合物[Ni（bss）2 ]和[Ni（bsms）2与Ni（BF 4）2反应。这些反应已通过配体场光谱法进行了监测。对于[Ni 3（bss）4 ]（BF 4）2获得了适合于X射线衍射的晶体。络合物在空间群P 2 1 / c中结晶。镍中心处于正方形平面环境中。两个外围镍中心具有S 2 S 2 '（S =硫醇基； S ' =硫醚）配位环境，中心镍离子具有S 4配位环境。
• Synthesis, characterisation and crystal structures of new nickel complexes in S4 coordination spheres; an unprecedented rearrangement during ligand synthesis
  作者：Johanna A. W. Verhagen、Dianne D. Ellis、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1039/b110332f

  日期：2002.3.26

  Two new nickel(II) complexes were synthesized with an S4 coordination environment. These complexes were synthesized by in situ deprotection of thiouronium salts in the presence of nickel(II). The ligands used are 4-mercapto-3,3-methyl-1-phenyl-2-thiabutane (Hbsms) and α,α′-bis(4-mercapto-3,3-methyl-2-thiabutyl)-o-xylene (H2xbsms). The former is a didentate ligand containing one thioether and one thiolate

  在S 4配位环境下合成了两种新的镍（II）配合物。这些配合物是在镍（II）存在下通过硫代尿鎓盐的原位脱保护合成的。使用的配体是4-巯基-3,3-甲基-1-苯基-2-硫代丁烷（Hbsms）和α，α'-双（4-巯基-3,3-甲基-2-硫代丁基）-邻二甲苯（H 2xbsms）。前者是含有一个硫醚和一个硫醇盐基团的二齿配体，而后者是二硫醚二硫醇盐四齿配体。已经研究了这些配体与镍配位后的差异。在这些配体的合成过程中，发生了前所未有的自发重排，该重排非常快速且对单个产物具有选择性。通过分析，光谱和电化学方法对配合物进行表征。根据单晶X射线结构，镍配合物的几何形状为正方形平面。在[镍（BSMS）2 ]的两种配体配位与所述硫醇盐的反式朝向彼此的位置; 在[Ni（xbsms）]中，硫醇盐处于强制的顺式位置。[Ni（bsms）2 ]在三斜空间群P中结晶，并且在晶胞中具有一个中心对称分子。[Ni（xbsms）]
• Alagui, A.; Apparu, M.; Pasqualini, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, p. 286 - 295
  作者：Alagui, A.、Apparu, M.、Pasqualini, R.、Vidal, M.

  DOI：——

  日期：——