S-methyl 4-ethylbenzothioate | 39251-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl 4-ethylbenzothioate
• 英文别名: 4-Ethylthiobenzoesaeure-methylester；S-methyl 4-ethylbenzenecarbothioate
• CAS: 39251-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: DABJQPKIJSBQGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 氯硫醇甲酸甲酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 S-methyl 4-ethylbenzothioate
  参考文献：
  名称：

  Olah,G.A.; Schilling,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 761, p. 77 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL ADENINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：ISOBE Yoshiaki

  公开号：US20120178743A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  An antiallergic agent for topical administration containing an adenine compound of general formula (1): [wherein ring A represents a 6 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic hydrocarbon or a 5 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic heterocycle containing one to three heteroatoms selected among 0 to 2 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom, and 0 or 1 sulfur atom; n is an integer of 0 to 2; m is an integer of 0 to 2; R represents halogeno, (un)substituted alkyl, etc.; X 1 represents oxygen, sulfur, NR 1 (R 1 represents hydrogen or alkyl), or a single bond; Y 1 represents a single bond, alkylene, etc.; Y 2 represents a single bond, alkylene, etc.; Z represents alkylene; and at least one of Q 1 and Q 2 represents —COOR 10 (wherein R 10 represents (un)substituted alkyl, etc.), etc.] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  一种用于局部给药的抗过敏剂，包含一种通式（1）的腺嘌呤化合物：[其中环A代表一个6到10个成员的单环或双环芳香烃或一个5到10个成员的单环或双环芳香杂环，其中包含1到3个杂原子，选择自0到2个氮原子，0或1个氧原子和0或1个硫原子；n是0到2的整数；m是0到2的整数；R代表卤素，（未）取代的烷基等；X1代表氧，硫，NR1（R1代表氢或烷基）或单键；Y1代表单键，亚烷基等；Y2代表单键，亚烷基等；Z代表亚烷基；且Q1和Q2中的至少一个代表—COOR10（其中R10代表（未）取代的烷基等），等的药学上可接受的盐。
• KF-catalyzed direct thiomethylation of carboxylic acids with DMSO to access methyl thioesters
  作者：Ding-Yong Huang、Hong-Shi Liu、En-Hua Wang、Mei Peng、Ting-Fei Deng、Ming Gao、Sheng Liu、Qi-Ji Li、Li-Shou Yang、Xiao-Sheng Yang

  DOI：10.1039/d3ob01991h

  日期：2024.2.14

  source, a KF-catalyzed strategy was employed for the direct thiomethylation of carboxylic acids with DMSO for the preparation of methyl thioesters. In this process, a wide range of methyl thioesters were obtained in moderate to excellent yields. This novel strategy features the first use of DMSO as a methylthiolating agent for the construction of methyl thioesters, transition metal-free conditions, inexpensive

  以二甲亚砜（DMSO）为甲硫源，采用KF催化策略将羧酸与DMSO直接硫甲基化，制备甲基硫酯。在此过程中，以中等至优异的收率获得了多种甲基硫酯。这一新颖策略的特点是首次使用 DMSO 作为甲基硫醇化剂来构建甲基硫酯、无过渡金属条件、廉价试剂、易于后处理、广泛的底物范围和可持续性。此外，该过程可以很容易地扩展到克级。
• 一种甲硫酯类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：贵州省天然产物研究中心

  公开号：CN117304084A

  公开（公告）日：2023-12-29

  本发明公开了一种甲硫酯类衍生物及其制备方法和应用。所述制备方法包括：(1)向耐压反应瓶中加入羧酸、二甲基亚砜(DMSO)和氟化钾(KF)，油浴加热180℃反应6h；(2)待反应结束后，使用乙酸乙酯萃取反应结束后得到的物质3次，有机层依次使用水洗涤2次，洗涤后的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，得滤液；(3)减压浓缩所得滤液，浓缩后的残余物再使用硅胶柱层析分离纯化，得到甲硫酯类衍生物。该制备方法直接使用KF催化羧酸和DMSO反应，不需要使用到复杂的底物、贵金属催化剂以及磷配体，具有操作简单、绿色、成本低、产率高(最高达92％)的优点。
• US4521614A
  申请人：——

  公开号：US4521614A

  公开（公告）日：1985-06-04
• US7754728B2
  申请人：——

  公开号：US7754728B2

  公开（公告）日：2010-07-13