3-hexyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl-carboxylic acid | 191156-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hexyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl-carboxylic acid
• 英文别名: 3-hexyl-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 191156-99-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: INCNCLKSJFCDMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl-carboxylic acid 、 苄基6-羟基烟酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 ice 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以there were obtained alltogether 5.7 g of benzyl 6-(3-hexyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl-carbonyloxy)-nicotinate in colorless crystals, m.p. 94-95° C.的产率得到Benzyl 6-(3-hexyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl-carbonyloxy)-nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic carboxylic acid esters

  摘要：

  一种化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.2是C.sub.1-6-烷基或金刚烷基；R.sup.3是C.sub.1-6-烷基或羟基；或R.sup.2和R.sup.3共同为--(CR.sup.6R.sup.7).sub.n--；R.sup.4是C.sub.2-8-烷基，C.sub.2-8-烯基，C.sub.2-8-炔基，--OCH.sub.2R.sup.5或C.sub.2-8-酰基；当R.sup.3是羟基时为氢；R.sup.5是C.sub.1-6-烷基，C.sub.2-6-烯基或C.sub.2-6-炔基；R.sup.6和R.sup.7是氢或C.sub.1-6-烷基；Y是氧或硫；n为3、4或5，并且公式I的羧酸的药用盐作为视黄酸.gamma.-受体的选择性配体，可用于治疗上皮病变。

  公开号：

  US05726191A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethyl-6-hexyl-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 、 叔丁基锂 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-hexyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic carboxylic acid esters

  摘要：

  化合物的式子为##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.2是C.sub.1-6-烷基或金刚烷基；R.sup.3是C.sub.1-6-烷基或羟基；或者R.sup.2和R.sup.3结合在一起是--(CR.sup.6R.sup.7).sub.n--；R.sup.4是C.sub.2-8-烷基，C.sub.2-8-烯基，C.sub.2-8-炔基，--OCH.sub.2R.sup.5或C.sub.2-8-酰基；当R.sup.3是羟基时为氢；R.sup.5是C.sub.1-6-烷基，C.sub.2-6-烯基或C.sub.2-6-炔基；R.sup.6和R.sup.7是氢或C.sub.1-6-烷基；Y是氧或硫；n为3、4或5，并且式I的羧酸的药用盐作为视黄酸.gamma.受体的选择性配体，并且用于治疗上皮病变。

  公开号：

  US05726191A1

文献信息

• US05958956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5726191A
  申请人：——

  公开号：US5726191A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US5958956A
  申请人：——

  公开号：US5958956A

  公开（公告）日：1999-09-28
• Aromatic carboxylic acid esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05726191A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl; R.sup.2 is C.sub.1-6 -alkyl or adamantyl; R.sup.3 is C.sub.1-6 -alkyl or hydroxy; or R.sup.2 and R.sup.3 taken together are --(CR.sup.6 R.sup.7).sub.n --; R.sup.4 is C.sub.2-8 -alkyl, C.sub.2-8 -alkenyl, C.sub.2-8 -alkynyl, --OCH.sub.2 R.sup.5 or C.sub.2-8 -alkanoyl; and hydrogen when R.sup.3 is hydroxy; R.sup.5 is C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.2-6 -alkenyl or C.sub.2-6 -alkynyl; R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl; Y is oxygen or sulphur; and n is 3, 4 or 5, and pharmaceutically usable salts of carboxylic acids of formula I act as selective ligands of retinoic acid .gamma.-receptors and are useful for the treatment of epithelial lesions.

  化合物的式子为##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.2是C.sub.1-6-烷基或金刚烷基；R.sup.3是C.sub.1-6-烷基或羟基；或者R.sup.2和R.sup.3结合在一起是--(CR.sup.6R.sup.7).sub.n--；R.sup.4是C.sub.2-8-烷基，C.sub.2-8-烯基，C.sub.2-8-炔基，--OCH.sub.2R.sup.5或C.sub.2-8-酰基；当R.sup.3是羟基时为氢；R.sup.5是C.sub.1-6-烷基，C.sub.2-6-烯基或C.sub.2-6-炔基；R.sup.6和R.sup.7是氢或C.sub.1-6-烷基；Y是氧或硫；n为3、4或5，并且式I的羧酸的药用盐作为视黄酸.gamma.受体的选择性配体，并且用于治疗上皮病变。