使用三个连续的双分子反应来光催化
溴化物氧化为
溴。该系统由
钌(II)配合物[Ru(deeb)2(dmbpy)] 2+(deeb = 4,4'-二
乙酯-
2,2'-联吡啶; dmbpy = 4,4'-二甲基-2 ,2'-联
吡啶),4-
溴苯四
氟硼酸盐(ARN 2 BF 4),和Br - 。试剂浓度的变化使我们能够优化产物形成的反应顺序。电子激发的
钌络合物(* Ru)首先与ArN 2 BF 4反应生成
钌(III)(Ru III)中间体,从而引发随后与Br-的反应。。在486和380 nm处测量的瞬态吸收提供了* Ru,Ru III和Br 2 •–随时间变化的浓度的见解。在不影响背电子传输的情况下,确定了等浓度的Br 2 •–双分子反应的速率常数为5×10 9 M –1 s –1。光谱分析了最终产物
溴和三
溴化物,营业额(TON)为230。