3,12,20,29,35,36-hexaaza-6,9,23,26-tetraoxatricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(36),14(35),15,17,31,33-hexaene | 75620-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,12,20,29,35,36-hexaaza-6,9,23,26-tetraoxatricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(36),14(35),15,17,31,33-hexaene
• 英文别名: O2-BISBAMP；6,9,23,26-Tetraoxa-3,12,20,29,35,36-hexazatricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(35),14(36),15,17,31,33-hexaene
• CAS: 75620-07-4
• 化学式: C₂₆H₄₂N₆O₄
• 分子量: 502.657
• InChiKey: GUPXESGYEPNSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12,20,29,35,36-hexaaza-6,9,23,26-tetraoxatricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(36),14(35),15,17,31,33-hexaene 、 氯化镨 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Binuclear Lanthanide Complexes as Catalysts for the Hydrolysis of Bis(p-nitrophenyl)-phosphate and Double-Stranded DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199612191
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 sodium tetrahydroborate 、 乙二胺四乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到3,12,20,29,35,36-hexaaza-6,9,23,26-tetraoxatricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(36),14(35),15,17,31,33-hexaene
  参考文献：
  名称：

  一些具有大环配体的同核双金属配合物的合成和表征：光电子光谱研究

  摘要：

  由于能够与不同的金属离子形成络合物，大环配体已成为配位化学研究中广泛研究的主题 [1,2]。诸如冠醚、卟啉和饱和或不饱和大环多胺等这类配体的几个例子是众所周知的，它们的化学性质和作为金属配合物的功能已通过其大环骨架的简便和多样化的化学改性得到系统地增强 [3]。大量的大环化合物 [4-6] 及其与过渡金属离子的配合物已被合成和表征。因此，具有理想性质的大环配合物的设计和研究仍然是一项显着的成就。直接合成或模板合成是大环化学的核心，已广泛用于合成大环配合物，其中过渡金属离子被广泛用作模板金属试剂[7]。大环配合物的应用与其络合金属离子的能力有关。能够区分金属离子的合成大环配体的主要目标。控制金属离子选择性的能力显然在许多领域引起了极大的兴趣，这种选择受供体原子的性质、排列和环尺寸的影响。大环配合物很重要，因为它们可以在许多有机氧化反应中用作催化剂 [8]，并且已发现它们可以作为生物化学重要蛋白质和酶的可能模型

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20521

文献信息

• Menif, Rached; Chen, Dian; Martell, Arthur E., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 26, p. 4633 - 4639
  作者：Menif, Rached、Chen, Dian、Martell, Arthur E.

  DOI：——

  日期：——
• Binuclear Lanthanide Complexes as Catalysts for the Hydrolysis of Bis(p-nitrophenyl)-phosphate and Double-Stranded DNA
  作者：Kaliappa G. Ragunathan、Hans-Jörg Schneider

  DOI：10.1002/anie.199612191

  日期：1996.6.17
• Synthesis and Characterization of Some Homonuclear Bimetallic Complexes with Macrocyclic Ligands: A Photoelectron Spectroscopic Study
  作者：Abhishek Kumar、Shishir Malviya、Rajesh Kumar Kushwaha、Shekhar Srivastava

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20521

  日期：——

  their complexes with transition metal ion have been synthesized and characterized. Therefore the design and study of macrocyclic complexes with desirable properties is still a notable achievement. The direct synthesis or template synthesis is the heart of macrocyclic chemistry and have been widely used for synthesis of macrocyclic complexes where transition metal ions are widely used as templating metal

  由于能够与不同的金属离子形成络合物，大环配体已成为配位化学研究中广泛研究的主题 [1,2]。诸如冠醚、卟啉和饱和或不饱和大环多胺等这类配体的几个例子是众所周知的，它们的化学性质和作为金属配合物的功能已通过其大环骨架的简便和多样化的化学改性得到系统地增强 [3]。大量的大环化合物 [4-6] 及其与过渡金属离子的配合物已被合成和表征。因此，具有理想性质的大环配合物的设计和研究仍然是一项显着的成就。直接合成或模板合成是大环化学的核心，已广泛用于合成大环配合物，其中过渡金属离子被广泛用作模板金属试剂[7]。大环配合物的应用与其络合金属离子的能力有关。能够区分金属离子的合成大环配体的主要目标。控制金属离子选择性的能力显然在许多领域引起了极大的兴趣，这种选择受供体原子的性质、排列和环尺寸的影响。大环配合物很重要，因为它们可以在许多有机氧化反应中用作催化剂 [8]，并且已发现它们可以作为生物化学重要蛋白质和酶的可能模型