N-methoxy-N-methyl 2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxamide | 143259-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl 2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxamide；N-methoxy-N-methyl-2-pyridin-3-yl-1,3-dithiolane-4-carboxamide
• CAS: 143259-50-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 270.376
• InChiKey: IVBJACFQIITKIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-溴吲哚 、 N-methoxy-N-methyl 2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxamide 、 叔丁基锂 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-3-[2-(3-pyridinyl)-dithiolan-4-oyl]indole oxalate
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating antagonists

  摘要：

  在1-或3位被(pyrid-3 yl)thiazolid-4-yl)alkyl-, (pyrid-3-yl)thiazolid-4-oyl)-, (pyrid-3-yl)dithiolan-4-yl)alkyl-或(pyrid-3-yl)dithiolan-4-ol)-基团取代的吲哚化合物是PAF的有效抑制剂，对于治疗与PAF相关的疾病包括过敏性休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、细胞免疫延迟、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化是有用的。

  公开号：

  US05120749A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxylic acid 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到N-methoxy-N-methyl 2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating antagonists

  摘要：

  在1-或3位被(pyrid-3 yl)thiazolid-4-yl)alkyl-, (pyrid-3-yl)thiazolid-4-oyl)-, (pyrid-3-yl)dithiolan-4-yl)alkyl-或(pyrid-3-yl)dithiolan-4-ol)-基团取代的吲哚化合物是PAF的有效抑制剂，对于治疗与PAF相关的疾病包括过敏性休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、细胞免疫延迟、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化是有用的。

  公开号：

  US05120749A1

文献信息

• Platelet activating factor antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0499987A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Indole compounds substituted at the 1- or 3-position by a (pyrid-3-yl)thiazolid-4-yl)alkyl-, (pyrid-3-yl)thiazolid-4-oyl)-, (pyrid-3-yl)dithiolan-4-yl)alkyl- or (pyrid-3-yl)dithiolan-4-oyl)- group are potent inhibitors of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including septic shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, delayed cellular immunity, parturtition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.

  在 1 位或 3 位被(吡啶-3-基)噻唑-4-基)烷基、(吡啶-3-基)噻唑-4-酰基、(吡啶-3-基)二硫环戊-4-基)烷基或(吡啶-3-基)二硫环戊-4-酰基取代的吲哚化合物是 PAF 的强效抑制剂，可用于治疗与 PAF 有关的疾病，包括脓毒性休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、细胞免疫延迟、妊娠、胎儿肺成熟和细胞分化、可用于治疗与 PAF 有关的疾病，包括脓毒性休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、细胞免疫延迟、部分喷射、胎儿肺成熟和细胞分化。
• INDOLES USEFUL AS PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0574494A1

  公开（公告）日：1993-12-22
• EP0574494A4
  申请人：——

  公开号：EP0574494A4

  公开（公告）日：1994-07-06
• US5120749A
  申请人：——

  公开号：US5120749A

  公开（公告）日：1992-06-09
• US5149704A
  申请人：——

  公开号：US5149704A

  公开（公告）日：1992-09-22