2-((4-fluorophenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol | 1063719-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((4-fluorophenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 2-(4'-fluorophenylamino)-2-phenylethanol；2-(4-Fluoroanilino)-2-phenylethanol
• CAS: 1063719-90-3
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO
• mdl: MFCD16347993
• 分子量: 231.27
• InChiKey: MABRPQOTHWJKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4-fluorophenyl)amino)-N-methyl-N-(methylsulfonyl)-2-phenylacetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-((4-fluorophenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed 1,2-Difunctionalizations of Aminoalkynes Using Only N- and O-Containing Oxidants

  摘要：

  We report two viable routes for the 1,2difunctionalization of aminoalkynes using only oxidants. In the presence of a gold catalyst, nitrones enable the oxoamination of aminoalkynes 1 to form 2-aminoamides 2. With a suitable gold catalyst, nitrosobenzenes implement an alkyne/nitroso metathesis of the same substrates to give 2-oxoiminylamides 3. These two novel oxidations also provide 1,2-aminoalcohols with opposite regioselectivity via NaBH4 reduction in situ.

  DOI：

  10.1021/ja208150d

文献信息

• Synthesis of β-amino alcohols using the tandem reduction and ring-opening reaction of nitroarenes and epoxides
  作者：Chongyang Shi、Cheng Ren、Erlei Zhang、Huile Jin、Xiaochun Yu、Shun Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.083

  日期：2016.7

  A high yield one-pot synthesis of β-amino alcohols from nitroarenes and 1,2-epoxides was developed, which utilizes inexpensive iron dust as a reducing agent and NH4Cl as the only additive in a 50% (v/v) ethanol solution. This new efficient synthetic approach tolerates a wide range of functionalities. The mild reaction conditions (e.g., 60 °C), together with the use of low cost and readily available

  开发了一种由硝基芳烃和1,2-环氧化合物高产率单锅合成β-氨基醇的方法，该方法利用廉价的铁粉作为还原剂，并将NH 4 Cl用作50％（v / v）乙醇中的唯一添加剂解。这种新的有效的合成方法具有广泛的功能。温和的反应条件（例如60°C），以及使用低成本和易于获得的起始原料，使得这种合成方法成为目前β-氨基醇合成的有吸引力的替代方法。
• Mononuclear complexes of amide-based ligands containing appended functional groups: role of secondary coordination spheres on catalysis
  作者：Deepak Bansal、Gulshan Kumar、Geeta Hundal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c4dt02079k

  日期：——

  Coordination complexes of amide-based ligands with appended heterocyclic rings create a hydrogen bonding cavity that effectively binds the substrate(s). Such cavity-based complexes function as reusable and heterogeneous catalysts for various organic transformations.

  氨基配体与附加杂环环的配位化合物形成一个氢键结合的空腔，有效地结合底物。这种基于空腔的配合物可作为各种有机转化的可重复使用和非均相催化剂。
• Selective recognition of Fe³⁺ and CrO₄²⁻ ions using a Zn(<scp>ii</scp>) metallacycle and a Cd(<scp>ii</scp>) coordination polymer and their heterogeneous catalytic application
  作者：Pooja Rani、Anjali Sharma、Ahmad Husain、Gulshan Kumar、Harpreet Kaur、K. K. Bhasin、Girijesh Kumar

  DOI：10.1039/c9ce01357a

  日期：——

  metallacycle [Zn2(L)2(DMF)2(NO3)2}]·(NO3)2 (1) along with a Cd(II) coordination polymer [Cd1(L)2(DMF)2}·(NO3)2]n (2) (where L = N,N′-bis-(3-pyridyl)terephthalamide; DMF = dimethylformamide) and their utilization as fluorescent probes for highly selective recognition (turn-off) of Fe3+ and CrO42− ions. Compounds 1 and 2 were prepared by utilizing ligand L and the nitrate salt of zinc and cadmium, respectively

  我们报告的合成和结构特征的锌（II）金属环[Zn 2 （L）2（DMF）2（NO 3）2 }]·（NO 3）2（1）以及Cd（II）配位聚合物[Cd 1（L）2（DMF）2 }·（NO 3）2 ] n（2）（其中L = N，N'-双-（3-吡啶基）对苯二甲酰胺; DMF =二甲基甲酰胺）及其作为荧光探针用于Fe 3+和CrO 4 2-离子的高度选择性识别（关闭）。分别利用配体L和锌和镉的硝酸盐制备化合物1和2。单晶X射线分析表明1采用整体Zn（II）金属环结构，而2显示一维（1D）聚合物结构。既1和2显示出高荧光稳定性在水溶液中并有选择地检测出的Fe 3+和氧化铬具有高猝灭常数和低检出限的4 2-离子，Fe 3+为2.34×10 6 M -1和0.153μM，CrO 4 2-为6.72×10 5和0.205μM（ 1）; Fe 3+的浓度为3.25×10 6和0.193μM，CrO 4
• Manganese Complexes of Pyrrole‐ and ­Indolecarboxamide Ligands: Synthesis, Structure, Electrochemistry, and Applications in Oxidative and Lewis‐Acid‐­Assisted Catalysis
  作者：Sunil Yadav、Sushil Kumar、Rajeev Gupta

  DOI：10.1002/ejic.201500773

  日期：2015.11

  N4 coordination sphere about the MnIII ion. The MnIII complexes of pyrrolecarboxamide ligands are square pyramidal with a fifth Cl atom, whereas analogous complexes of indolecarboxamide ligands are essentially square planar. Electrochemical studies reveal highly negative MnIII/II and moderately positive MnIV/III redox potentials. In situ generated Mn4+ species of the pyrrolecarboxamide ligands were

  这项工作展示了由吡咯-和吲哚甲酰胺配体支持的 MnIII 配合物的合成和结构、光谱和电化学性质。在所有情况下，各自的配体构成了围绕 MnIII 离子的 N4 配位球。吡咯甲酰胺配体的 MnIII 配合物是具有第五个 Cl 原子的方锥体，而吲哚甲酰胺配体的类似配合物基本上是方形平面。电化学研究显示高度负的 MnIII/II 和适度正的 MnIV/III 氧化还原电位。原位生成的吡咯甲酰胺配体的 Mn4+ 物种通过吸收和电子顺磁共振光谱进行表征。通过使用PhIO作为氧代转移剂，所有配合物在烯烃环氧化反应中都起到催化剂的作用。所有配合物还充当路易斯酸催化剂，用于各种环氧化物与各种亲核试剂的开环反应。我们还展示了一个一锅、两步的环氧化反应，然后是开环，这说明了本复合物的催化意义。重要的是，发现在配体上带有给电子取代基的 MnIII 配合物是更好的催化剂。
• Synthesis, Structures, and Heterogeneous Catalytic Applications of {Co ³⁺ –Eu ³⁺ } and {Co ³⁺ –Tb ³⁺ } Heterodimetallic Coordination Polymers
  作者：Girijesh Kumar、Amit Pratap Singh、Rajeev Gupta

  DOI：10.1002/ejic.201000651

  日期：2010.11

  Two Co 3+ ―Eu 3+ } and Co 3+ -Tb 3+ } heterodimetallic coordination polymers have been synthesized by using a Co 3+ -based coordination complex as the building block. Structural studies show that the lanthanide atoms are coordinated to the cobalt complex through O amide groups. This results in the generation of a one-dimensional zigzag coordination polymer. These coordination polymers have been shown

  以Co 3+ 基配位配合物为结构单元，合成了两种Co 3+ -Eu 3+ }和Co 3+ -Tb 3+ }异二金属配位聚合物。结构研究表明，镧系元素通过 O 酰胺基团与钴配合物配位。这导致产生一维之字形配位聚合物。这些配位聚合物已被证明可在非均相和无溶剂条件下催化环氧化物与苯胺和醇的开环反应。有趣的是，在氧化苯乙烯的氨解和醇解反应中观察到了完美的区域选择性。