5-N-(6-amino-2-pyridyl)amino-7,9-dibromo-2-t-butyl-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene | 132784-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-N-(6-amino-2-pyridyl)amino-7,9-dibromo-2-t-butyl-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene
• 英文别名: 7-[(6-aminopyridin-2-yl)amino]-10,12-dibromo-3-tert-butyl-2,4,8,13-tetrazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene-6-carbonitrile
• CAS: 132784-69-1
• 化学式: C₁₉H₁₆Br₂N₈
• 分子量: 516.198
• InChiKey: GPIQHYUCOGYKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-(6-amino-2-pyridyl)amino-7,9-dibromo-2-t-butyl-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 4,6-dibromo-2,13-di-t-butyl-1,3,7,8,11b,12,14,14d-octaazadibenznaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Shaw, John T.; Egler, Mallory F.; Peciulis, Victoria S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1591 - 1595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,9-dibromo-5-tribromomethyl-2-t-butyl-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-N-(6-amino-2-pyridyl)amino-7,9-dibromo-2-t-butyl-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene
  参考文献：
  名称：

  Shaw, John T.; Egler, Mallory F.; Peciulis, Victoria S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1591 - 1595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shaw, John T.; Egler, Mallory F.; Peciulis, Victoria S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1591 - 1595
  作者：Shaw, John T.、Egler, Mallory F.、Peciulis, Victoria S.、Pustover, Regina、Ruth, William G.

  DOI：——

  日期：——