(3S,4S)-N-Boc-3-(4-phenoxy-benzenesulfonamido)-4-(2-nitrobenzenedisulfido)pyrrolidine | 1214272-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-N-Boc-3-(4-phenoxy-benzenesulfonamido)-4-(2-nitrobenzenedisulfido)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S)-3-[(2-nitrophenyl)disulfanyl]-4-[(4-phenoxyphenyl)sulfonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1214272-58-8
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₇S₃
• 分子量: 603.741
• InChiKey: QLGYAYSEFAOWIY-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-N-Boc-3-(4-phenoxy-benzenesulfonamido)-4-(2-nitrobenzenedisulfido)pyrrolidine 在 3,3,3-膦三基三丙酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4S)-N-carbamoyl-3-(4-phenoxybenzene-sulfonamido)-4-mercaptopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Mercaptosulfonamide Metalloprotease Inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及取代的杂环巯基磺酰胺化合物、前体及其衍生物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物被设计为强效的选择性基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，包括例如明胶酶、胶原酶、基质溶素、金属弹性蛋白酶、基质溶素和膜型1基质金属蛋白酶。这些抑制剂可用于控制生理和病理过程以及疾病状况，在这些过程中，MMPs被认为发挥着重要作用。

  公开号：

  US20110144179A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯磺酰氯 在 水 、 三苯基膦 、 甲胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (3S,4S)-N-Boc-3-(4-phenoxy-benzenesulfonamido)-4-(2-nitrobenzenedisulfido)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Mercaptosulfonamide Metalloprotease Inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及取代的杂环巯基磺酰胺化合物、前体及其衍生物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物被设计为强效的选择性基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，包括例如明胶酶、胶原酶、基质溶素、金属弹性蛋白酶、基质溶素和膜型1基质金属蛋白酶。这些抑制剂可用于控制生理和病理过程以及疾病状况，在这些过程中，MMPs被认为发挥着重要作用。

  公开号：

  US20110144179A1