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1-phenyl-2-(m-tolyl)ethan-1-ol | 343319-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(m-tolyl)ethan-1-ol
英文别名
2-(3-Methylphenyl)-1-phenylethanol
1-phenyl-2-(m-tolyl)ethan-1-ol化学式
CAS
343319-72-2
化学式
C15H16O
mdl
MFCD12153662
分子量
212.291
InChiKey
NTUKYXLAZCFIHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸异丙烯酯1-phenyl-2-(m-tolyl)ethan-1-ol 在 Pseudomonas stutzeri lipase 、 (η5-Ph4C4COBz)Ru(CO)2Cl 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以96%的产率得到(R)-1-acetoxy-1-phenyl-2-(3-methylphenyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶-钌对对1,2-二芳基乙醇的高度对映选择性动态动力学拆分。
    摘要:
    已经开发了一种用于1,2-二芳基乙醇的动态动力学拆分的实用程序。该方法使用来自斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)的高度对映选择性脂肪酶(商品名,脂肪酶TL)作为拆分催化剂,并使用钌配合物作为消旋化催化剂。十六种1,2-二芳基乙醇已得到有效拆分,以使其乙酰基衍生物具有良好的收率(95-97%)和高的对映体过量率(96-99%)。
    DOI:
    10.1021/ol800163z
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-甲基苯基)-1-苯乙酮甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 1-phenyl-2-(m-tolyl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    外消旋仲苯甲醇的 β-芳基化以获得对映体丰富的 β-芳基化醇
    摘要:
    使用单一 Pd 催化剂,通过 MPV 型氢转移过程实现的借氢催化,开发了仲醇与芳基溴的 β-芳基化的第一个例子。此外,在Pd和Ru的催化下也实现了该反应的对映异构体,使得外消旋仲醇转化为具有良好对映选择性的对映异构体丰富的手性醇。
    DOI:
    10.1002/anie.202306015
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Styrenyl Epoxides with Boronic Acids
    作者:Daniel K. Nielsen、Abigail G. Doyle
    DOI:10.1002/anie.201101191
    日期:2011.6.27
    Let's get multicatalytic! A Ni0 catalyst complexed with a biaryldialkyl monophosphine ligand facilitates CC bond formation between styrenyl epoxides and aryl boronic acids (see scheme). X‐ray analysis of a catalytically active nickel/ligand complex supports a redox pathway involving CO bond activation. A variety of α‐substituted alcohols were generated with good reaction efficiency by a multicatalytic
    让我们多催化!一种Ni 0催化剂络合与biaryldialkyl单膦配体功能有助于Ç  C键的苯乙烯环氧化物之间形成与芳基硼酸(参见方案)。催化活性镍/配体络合物的X射线分析支持涉及CO键活化的氧化还原途径。通过多催化序列,可以产生各种具有良好反应效率的α-取代醇。
  • Cobalt Catalyst Determines Regioselectivity in Ring Opening of Epoxides with Aryl Halides
    作者:Aleksandra Potrząsaj、Mateusz Musiejuk、Wojciech Chaładaj、Maciej Giedyk、Dorota Gryko
    DOI:10.1021/jacs.1c00659
    日期:2021.6.30
    Ring-opening of epoxides furnishing either linear or branched products belongs to the group of classic transformations in organic synthesis. However, the regioselective cross-electrophile coupling of aryl epoxides with aryl halides still represents a key challenge. Herein, we report that the vitamin B12/Ni dual-catalytic system allows for the selective synthesis of linear products under blue-light
    提供线性或支化产物的环氧化物的开环属于有机合成中的经典转化组。然而,芳基环氧化物与芳基卤化物的区域选择性交叉亲电偶联仍然是一个关键挑战。在此,我们报告了维生素 B 12 /Ni 双催化系统允许在蓝光照射下选择性合成线性产物,从而补充获得支化醇的方法。实验和理论研究证实了所提出的涉及烷基钴胺素作为该反应中间体的机制。
  • Highly Enantioselective Dynamic Kinetic Resolution of 1,2−Diarylethanols by a Lipase−Ruthenium Couple
    作者:Mahn-Joo Kim、Yoon Kyung Choi、Sol Kim、Daeho Kim、Kiwon Han、Soo-Byung Ko、Jaiwook Park
    DOI:10.1021/ol800163z
    日期:2008.3.1
    A practical procedure has been developed for the dynamic kinetic resolution of 1,2-diarylethanols. This procedure employs a highly enantioselective lipase from Pseudomonas stutzeri (trade name, lipase TL) as the resolution catalyst and a ruthenium complex as the racemization catalyst. Sixteen 1,2-diarylethanols have been efficiently resolved to provide their acetyl derivatives with good yields (95-97%)
    已经开发了一种用于1,2-二芳基乙醇的动态动力学拆分的实用程序。该方法使用来自斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)的高度对映选择性脂肪酶(商品名,脂肪酶TL)作为拆分催化剂,并使用钌配合物作为消旋化催化剂。十六种1,2-二芳基乙醇已得到有效拆分,以使其乙酰基衍生物具有良好的收率(95-97%)和高的对映体过量率(96-99%)。
  • β‐Arylation of Racemic Secondary Benzylic Alcohols to Access Enantioenriched β‐Arylated Alcohols
    作者:Wang Miao、Jinyu Zhang、Yanyan Yang、Weijun Tang、Dong Xue、Jianliang Xiao、Huaming Sun、Chao Wang
    DOI:10.1002/anie.202306015
    日期:2023.7.24
    catalyst, the first example of β-arylation of secondary alcohols with aryl bromides has been developed via borrowing hydrogen catalysis enabled by an MPV type hydrogen transfer process. In addition, the enantioconvergent version of the reaction has also been realized under the catalysis of Pd and Ru, allowing for the transformation of racemic secondary alcohols into enantioenriched chiral alcohols with good
    使用单一 Pd 催化剂,通过 MPV 型氢转移过程实现的借氢催化,开发了仲醇与芳基溴的 β-芳基化的第一个例子。此外,在Pd和Ru的催化下也实现了该反应的对映异构体,使得外消旋仲醇转化为具有良好对映选择性的对映异构体丰富的手性醇。
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