N-[1-benzotriazol-1-yl-1-(4-chlorophenyl)methyl]acetamide | 137570-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-[1-benzotriazol-1-yl-1-(4-chlorophenyl)methyl]acetamide
• 英文别名: N-[benzotriazol-1-yl-(4-chlorophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 137570-70-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O
• 分子量: 300.747
• InChiKey: USICYFFFJOMTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-benzotriazol-1-yl-1-(4-chlorophenyl)methyl]acetamide 、 仲丁醇 在 钠丁烷-2-醇 作用下， 以75%的产率得到N-[sec-Butoxy-(4-chloro-phenyl)-methyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, versatile amidoalkylation reagents. 5. A general and convenient route to N-(.alpha.-alkoxyalkyl)amides

  摘要：

  N-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides 2, easily prepared from benzotriazole 1, an aldehyde, and an amide, react readily with a variety of primary and secondary alcohols under mild conditions to give N-(alpha-alkoxyalkyl)amides 3 in good yield.

  DOI：

  10.1021/jo00028a028

文献信息

• <i>N</i>-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, Versatile Amidoalkylation Reagents. Part 2. Amidoalkylation of Aromatic Compounds
  作者：Alan R. Katritzky、Juliusz Pernak、Wei-Qiang Fan

  DOI：10.1055/s-1991-26596

  日期：——

  N-[(1-Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides 4 react readily with a variety of active aromatic and heterocyclic compounds under mild conditions to give the amidoalkylation products in good yields.

  N-[(1-苯并三唑-1-基)烷基]酰胺4在温和条件下能与多种活性芳香族和杂环化合物迅速反应，生成酰胺烷基化产物，并且产率良好。
• Convenient Preparation of 1-Amidoindenes
  作者：Alan R. Katritzky、Olga V. Denisko、Sophie Busont

  DOI：10.1021/jo0005565

  日期：2000.11.1

  Lewis acid-catalyzed alpha-amidoalkylation of enolizable aldehydes with N-(alpha-benzotriazolyl-alpha-arylalkyl)amides followed by intramolecular Friedel-Crafts cyclization provides a convenient route to 2-substituted 1-amidoindenes.

  用N-（α-苯并三唑基-α-芳烷基）酰胺进行路易斯酸催化的可烯化醛的α-酰胺烷基化，然后进行分子内的Friedel-Crafts环化，为制备2-取代的1-酰胺基茚满提供了便利的途径。
• N-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, versatile amidoalkylation reagents. 5. A general and convenient route to N-(.alpha.-alkoxyalkyl)amides
  作者：Alan R. Katritzky、Wei Qiang Fan、Michael Black、Juliusz Pernak

  DOI：10.1021/jo00028a028

  日期：1992.1

  N-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides 2, easily prepared from benzotriazole 1, an aldehyde, and an amide, react readily with a variety of primary and secondary alcohols under mild conditions to give N-(alpha-alkoxyalkyl)amides 3 in good yield.