1-(1-phenyl-2-hydroxy) ethyl-cyclohexyl sulfide | 138842-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-phenyl-2-hydroxy) ethyl-cyclohexyl sulfide
• 英文别名: 2-Cyclohexylsulfanyl-2-phenylethanol
• CAS: 138842-21-4
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: UPAAREPBCKMSRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 环己硫醇 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到1-(1-phenyl-2-hydroxy) ethyl-cyclohexyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵，一种有效的催化剂，可在水硫醇和乙酸存在下温和选择性地打开环氧化物

  摘要：

  在温和的条件下，在水，硫醇和乙酸的存在下，以催化量的Ce（IV）作为硝酸铈铵（CAH）的环氧化物开环反应有效。环氧化物具有高的区域选择性和立体选择性，并且具有良好的至优异的产率。发现由极性取代的环氧化物在乙酸中反应形成的产物是琥珀酸二酯的衍生物。该反应的机理被认为是自由基类型，涉及形成环氧自由基自由基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80723-7

文献信息

• Erbium(III) Triflate is a Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Alkoxy Alcohols, 1,2-Diols and β-Hydroxy Sulfides by Ring Opening of Epoxides
  作者：Monica Nardi、Renato Dalpozzo、Manuela Oliverio、Rosina Paonessa、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-0029-1216956

  日期：2009.10

  ring-opening reaction of epoxides with erbium(III) triflate are described. Epoxides can be cleaved under neutral conditions with alcohols and thiols in the presence of catalytic amounts of Lewis acid, affording the corresponding β-alkoxy alcohols and β-hydroxy sulfides in high yields. In water, epoxide ring opening occurs to produce the corresponding diols in good yields epoxides - Lewis acids - nucleophilic

  描述了环氧化物与三氟甲磺酸（（III）开环反应中的化学和立体选择性。可以在催化量的路易斯酸存在下，在中性条件下用醇和硫醇裂解环氧化物，以高收率得到相应的β-烷氧基醇和β-羟基硫化物。在水中，发生环氧化物开环以高产率生产相应的二醇 环氧-路易斯酸-亲核加成-开环-绿色化学
• Ceric ammonium nitrate, an efficient catalyst for mild and selective opening of epoxides in the presence of water thiols and acetic acid
  作者：N. Iranpoor、I.Mohammadpour Baltork、F.Shiriny Zardaloo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80723-7

  日期：1991.12

  Ring opening of epoxides with catalytic amounts of Ce(IV) as ceric ammonium nitrate (CAH) are performed efficiently in the presence of water, Thiols and acetic acid under mild conditions. The epoxides are opened with high regio-and stereoselectivity and with good to excellent yields. The products formed from the reaction of polar substituted epoxides in acetic acid were found to be derivative of succinic

  在温和的条件下，在水，硫醇和乙酸的存在下，以催化量的Ce（IV）作为硝酸铈铵（CAH）的环氧化物开环反应有效。环氧化物具有高的区域选择性和立体选择性，并且具有良好的至优异的产率。发现由极性取代的环氧化物在乙酸中反应形成的产物是琥珀酸二酯的衍生物。该反应的机理被认为是自由基类型，涉及形成环氧自由基自由基阳离子。