2-(4-methylphenylsulfonyl)-butane | 91968-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenylsulfonyl)-butane
• 英文别名: sec-Butyl p-Tolyl Sulfone；s-butyl-p-tolylsulfone；sec-butyl-p-tolyl sulfone；sec-Butyl-p-tolyl-sulfon；p-Tolyl-isobutyl-sulfon；1-Butan-2-ylsulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 91968-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: PADKXKDIFCIKMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  342.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenylsulfonyl)-butane 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the alkylation of cobalt(I)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00708a060
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-methylphenylsulfonyl)-butane
  参考文献：
  名称：

  Elimination Reactions. VII. A Comparison of Some Eliminations in Open-chain and Cyclic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01564a020

文献信息

• A new general synthesis of sulfones from alkyl or aryl halides and p-toluenesulfonhydrazide
  作者：Roberto Ballini、Enrico Marcantoni、Marino Petrini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89148-1

  日期：1989.1

  Here we report the utilization of commercially available p-toluenesulfonhydrazide as a new nucleophilic reagent in displacement reactions with suitable halides for an improved, general synthesis of sulfones. Good results are obtained with primary, secondary, allylic, benzylic, and aromatic halides activated by withdrawing groups.

  在这里，我们报告了在与合适的卤化物进行置换反应中，将对甲苯磺酰肼用作新的亲核试剂，用于改进的砜的一般合成。伯基，仲基，烯丙基，苄基和芳族卤化物被抽成基团活化后，可获得良好的结果。
• Pyrrolopyrazine-Spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150174127A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  该发明涉及一种吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺类化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] CYCLOHEXANE AMINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF FOR ANTI-SCHIZOPHRENIA DRUGS<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLOHEXANE AMINE ET SON APPLICATION POUR DES MÉDICAMENTS ANTI-SCHIZOPHRÉNIE
  申请人：JIANGSU HENGYI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014086098A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  本发明公开了一种环己烷胺类化合物及其作为抗精神分裂症药物的应用，本发明的环己烷胺类化合物，对多巴胺D3受体和5-ΗΤ1Α有较高的亲和力，且代表化合物具有D3/D2受体高度选择性。体内试验表明，I-1等代表化合物能显著改善阿朴吗啡模型、MK-801模型小鼠的相关症状。本发明涉及的化合物具有良好的抗精神分裂症作用，其急性毒性较低，安全性较高，具有作为高效低毒新型抗精神神经性疾病新药的开发价值。所述环己烷胺类化合物为具有如结构通式（I）所示的化合物或其几何异构体、游离碱、水合物或盐。
• Sulfonylation of organometallic reagents with arenesulfonyl fluorides: a simple one-step synthesis of sulfones
  作者：Leah L. Frye、Eileen L. Sullivan、Kevin P. Cusack、John M. Funaro

  DOI：10.1021/jo00028a053

  日期：1992.1

  Sulfonylation of organometallic reagents was accomplished with arenesulfonyl fluorides to provide a wide variety of alkylaryl- and diaryl sulfones. Organolithium and diorganocopper lithium reagents react smoothly with arenesulfonyl fluorides to give sulfones in high yields. Alkyl Grignard reagents often lead to mixtures of monosulfonylated and disulfonylated products. However, allylmagnesium chloride and phenylmagnesium chloride provide the corresponding sulfones in excellent yields. Organocopper reagents were also found to yield sulfones upon treatment with arenesulfonyl fluorides. By utilizing this methodology, synthetically useful alkyl, (trimethylsilyl)methyl, and allyl sulfones are easily prepared in high yields.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.1.1.2.1.1, page 9 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——