5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthamide | 13407-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthamide
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-[2]naphthamid；5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide；5.6.7.8-Tetrahydronaphthalin-2-carboxamid；Tetralin-carbonsaeure-(6)-amid
• CAS: 13407-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD01712459
• 分子量: 175.23
• InChiKey: QMYMOARPAJVXDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  298.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthamide 在 三氯异氰尿酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到5,6,7,8-四氢-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  三卤代异氰脲酸介导的羧酰胺和环状酰亚胺的便捷霍夫曼反应

  摘要：

  通过与三氯或三溴异氰脲酸和三溴异氰脲酸反应，已开发出一种在单个容器中简单、有效且经济适用的方法，用于将芳香族和脂肪族羧酰胺转化为少一个碳原子的伯胺（霍夫曼反应），产率为 38-89%。氢氧化钠的乙腈水溶液。在相同的反应条件下，环状酰亚胺产生氨基酸（69-83%）。三卤代异氰脲酸的作用是原位生成N-卤代酰胺，这是霍夫曼反应的关键中间体。该方法的可扩展性通过邻苯二甲酰亚胺以 77% 的产率转化为邻氨基苯甲酸的多克级规模得到证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153422
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 五氯化磷 、 氨 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthamide
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Kirschbaum; Schuhmann, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021198283A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Chromanone compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the inhibition of antigen presentation by HLA-DR.

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120015943A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
• Ligand design for Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H activation: an unsymmetrical cyclopentadienyl group enables a regioselective synthesis of dihydroisoquinolones
  作者：Todd K. Hyster、Derek M. Dalton、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/c4sc02590c

  日期：——

  A modified cyclopentadienyl ligand greatly improves regioselectivity in Rh(iii) catalyzed alkene insertion/C–H activation.

  一个改良的环戊二烯基配体极大地提高了Rh（III）催化的烯烃插入/C-H活化中的区域选择性。
• [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE CONTENANT UNE AMINOPYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012151137A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention provides certain amino-pyridine-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and n are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  该发明提供了具有以下化学式(I)的某些含氨基吡啶的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和n的定义如本文所述。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病况的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。