Benzenemethanamine, N-(2-methylbutyl)- | 60508-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenemethanamine, N-(2-methylbutyl)-
• 英文别名: N-benzyl-2-methylbutan-1-amine
• CAS: 60508-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: JYFNPNRQOZVQKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠醛 、 Benzenemethanamine, N-(2-methylbutyl)- 在 dodecatungstosilic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到trans-4,5-bis(benzyl(2-methylbutyl)amino)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  多金属氧酸盐驱动的有价值糠醛轻松转化为反式-N,N-4,5-二氨基环戊烯-2-酮

  摘要：

  我们研究了硅钨酸 (H 4 SiW 12 O 40 ) 多金属氧酸盐 (POM) 对糠醛和胺之间反应的催化效果，该反应选择性地产生反式- N , N -4,5-取代二氨基环戊烯-2-酮 ( trans - DACP）。H 4 SiW 12 O 40促进反式-DACP 库的合成，其负载量低至0.05 mol％，在露天，无添加剂，在短时间内和良好的高分离产率。该方案适用于仲胺以及具有 p K b的芳族伯胺高于约 9. 目前的催化合成方案具有扩展的底物范围和高产率，据我们所知，它代表了第一个多金属氧酸盐驱动的范例，作为在温和反应条件下生产环戊酮框架的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02550
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylbutylidene)benzylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以1.7 g的产率得到Benzenemethanamine, N-(2-methylbutyl)-
  参考文献：
  名称：

  多金属氧酸盐驱动的有价值糠醛轻松转化为反式-N,N-4,5-二氨基环戊烯-2-酮

  摘要：

  我们研究了硅钨酸 (H 4 SiW 12 O 40 ) 多金属氧酸盐 (POM) 对糠醛和胺之间反应的催化效果，该反应选择性地产生反式- N , N -4,5-取代二氨基环戊烯-2-酮 ( trans - DACP）。H 4 SiW 12 O 40促进反式-DACP 库的合成，其负载量低至0.05 mol％，在露天，无添加剂，在短时间内和良好的高分离产率。该方案适用于仲胺以及具有 p K b的芳族伯胺高于约 9. 目前的催化合成方案具有扩展的底物范围和高产率，据我们所知，它代表了第一个多金属氧酸盐驱动的范例，作为在温和反应条件下生产环戊酮框架的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02550

文献信息

• Iron(II)-Containing Treatments for Hyperphosphatemia
  申请人：Huval Chad

  公开号：US20100135950A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A pharmaceutical composition comprises a pharmaceutically acceptable ferrous iron compound; an amine polymer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. Alternatively, a pharmaceutical composition comprises a pharmaceutically acceptable ferrous iron compound and pharmaceutically acceptable carrier, wherein the ferrous iron compound is selected from the group consisting of iron(II) acetate, iron(II) citrate, iron(II) ascorbate, iron(II) oxalate, iron(II) oxide, iron(II) carbonate, iron(II) carbonate saccharated, iron(II) formate, iron(II) sulfate, iron(II) chloride, iron(II) acetylacetonate and combinations thereof. A method of treating a subject with hyperphosphatemia comprises administering to the subject an effective amount of a pharmaceutical composition as described above.

  一种药物组合物包括：药学上可接受的二价铁化合物；一种胺基聚合物或其药学上可接受的盐，以及一种药学上可接受的载体。或者，一种药物组合物包括：药学上可接受的二价铁化合物和药学上可接受的载体，其中，所述二价铁化合物选自以下组合：铁(II)醋酸盐、铁(II)柠檬酸盐、铁(II)抗坏血酸盐、铁(II)草酸盐、铁(II)氧化物、铁(II)碳酸盐、铁(II)碳酸盐糖化物、铁(II)甲酸盐、铁(II)硫酸盐、铁(II)氯化物、铁(II)乙酰丙酮酸盐及其组合物。一种治疗高磷血症患者的方法包括向患者施用上述药物组合物的有效量。
• Iron(II)-Containing A Treatments for Hyperphosphatemia
  申请人：Huval Chad

  公开号：US20130243720A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A pharmaceutical composition comprises a pharmaceutically acceptable ferrous iron compound; an amine polymer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. Alternatively, a pharmaceutica composition comprises a pharmaceutically acceptable ferrous iron compound and pharmaceutically acceptable carrier, wherein the ferrous iron compound is selected from the group consisting of iron(II) acetate, iron(II) citrate, iron(II) ascorbate, iron(II) oxalate, iron(II) oxide, iron(II) carbonate, iron(II) carbonate saccharated, iron(II) formate, iron(II) sulfate, iron(II) chloride, iron(II) acetylacetonate and combinations thereof. A method of treating a subject with hyperphosphatemia comprises administering to the subject an effective amount of a pharmaceutical composition as described above.

  一种药物组合物包括一种药学上可接受的亚铁铁化合物；一种胺基聚合物或其药学上可接受的盐，以及一种药学上可接受的载体。另外，一种药物组合物包括一种药学上可接受的亚铁铁化合物和药学上可接受的载体，其中所述亚铁铁化合物选自以下组合：铁（II）醋酸盐，铁（II）柠檬酸盐，铁（II）抗坏血酸盐，铁（II）草酸盐，铁（II）氧化物，铁（II）碳酸盐，铁（II）碳酸盐糖化物，铁（II）甲酸盐，铁（II）硫酸盐，铁（II）氯化物，铁（II）乙酰丙酮酸盐及其组合物。一种治疗高磷血症的方法包括向受试者投与上述药物组合物的有效量。
• PROCESS FOR PREPARING 2-METHYL-N- (2' -METHYLBUTYL) BUTANAMIDE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP4101840A1

  公开（公告）日：2022-12-14

  The present invention provides a process for preparing 2-methyl-N-(2'-methylbutyl)butanamide of the following formula (1):the process comprising: subjecting an α-arylethyl-2-methylbutylamine compound of the following general formula (2): wherein Ar represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, to N-2-methylbutyrylation to form an N-α-arylethyl-2-methyl-N-(2'-methylbutyl)butanamide compound of the following general formula (3): wherein Ar is as defined above, and removing the α-arylethyl group of the resulting compound (3) to form 2-methyl-N-(2'-methylbutyl)butanamide (1).

  本发明提供了一种制备下式(1)的2-甲基-N-(2'-甲基丁基)丁酰胺的工艺：该工艺包括：将下通式(2)的α-芳烯醇基-2-甲基丁胺化合物：其中 Ar 代表具有 6 至 20 个碳原子的取代或未取代的芳基，将其进行 N-2-甲基丁酰化，形成下式通式(3)的 N-α-芳烯丙基-2-甲基-N-(2'-甲基丁基)丁酰胺化合物： 其中 Ar 如上定义，并除去所得化合物(3)中的α-芳烯丙基，形成 2-甲基-N-(2'-甲基丁基)丁酰胺(1)。
• Nitrogen-containing bicyclic compounds active on chronic pain conditions
  申请人：Neurotune AG

  公开号：EP2098526B1

  公开（公告）日：2014-01-15
• A convenient synthesis of unsymmetrical secondary amines. formation of unstable formaldehyde imines.
  作者：Larry E. Overman、Robert M. Burk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81131-x

  日期：1984.1