3,4,5-trimethoxy-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]benzamide | 865151-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxy-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 865151-95-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: VHXVJYSMVWDOOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxy-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]benzamide 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-methoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE-AND TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLEINE ET DE TETRAHYDROBENZAZEPINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'IGF-1R

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R2、R5、R6的含义如描述中所示，U、V和W分别可以是CR2'、CR4'和CR6'（其中R2'、R4'和R6'的定义再次如描述中所示），或者可以是N，已经被合成。发现它们可以下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。

  公开号：

  WO2005087743A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 3-甲氧基苯乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,4,5-trimethoxy-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE-AND TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLEINE ET DE TETRAHYDROBENZAZEPINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'IGF-1R

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R2、R5、R6的含义如描述中所示，U、V和W分别可以是CR2'、CR4'和CR6'（其中R2'、R4'和R6'的定义再次如描述中所示），或者可以是N，已经被合成。发现它们可以下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。

  公开号：

  WO2005087743A1