1-methyl-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene | 196703-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene
• 英文别名: methyl(3-phenylallylidene)amine
• CAS: 196703-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: NJGHGGHJBZLVKF-OSODFHRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene 在 十二羰基三钌 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,5-dihydro-1-methyl-4-phenyl-5-hydroxy-5-ethyl-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化α，β-不饱和亚胺形成手性二氢吡咯烷酮：将反应扩展至末端烯烃，并研究吡咯作为副产物的形成

  摘要：

  肉桂醛衍生的α，β-不饱和亚胺与CO和各种烯烃的反应生成手性1,3-二氢吡咯烷酮衍生物。作为副产物，在每个反应中均观察到2，3-二取代的吡咯的形成。如果亚胺仅与乙烯反应，则形成在亚胺链的C-3处具有乙基的产物。讨论了这些发现对反应机理的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.026
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 甲胺 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOKUBAJTITE, S. P.;KUODIS, Z. P., TR. AN LITSSR, 1981, N 5/126, 71-80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-ONES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-ONES SUBSTITUEES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005118535A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the specification, to processes for their manufacture, to their use as pharmaceuticals, in diagnosis, as PET ligands and to pharmaceutical or diagnostic compositions comprising such compounds.

  这项发明涉及到式(I)中R1、R2、R3、R4和n的化合物，其中这些参数在规范中有定义，以及它们的制造过程，作为药物的用途，在诊断中作为PET配体，以及包含这些化合物的药物或诊断组合物。
• NOVEL HETEROARYL COMPOUND, ENANTIOMER, DIASTEREOMER OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND ANTIVIRAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：INSTITUT PASTEUR KOREA

  公开号：US20200031816A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a novel heteroaryl compound, an enantiomer, a diastereomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an antiviral composition comprising the same as an active ingredient. The novel compounds represented by formula (I) or formula (II) according to the present invention are remarkably superior in antiviral activity against an influenza virus, and furthermore, have low cytotoxicity and thus low adverse effects on a human body. Therefore, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient can be effectively used for the prevention or treatment of diseases caused by an influenza virus infection.

  本发明涉及一种新型杂环芳基化合物，其对映异构体、顺异构体或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。根据本发明的化合物代表的新型化合物（I）或化合物（II）在抗流感病毒活性方面明显优越，并且具有低细胞毒性，因此对人体的不良影响较低。因此，含有该化合物作为活性成分的药物组合物可有效用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病。
• The facile synthesis of 1,2,3-trisubstituted pyrroles from the reaction of chlorocarbenes with 1-azabuta-1,3-dienes
  作者：Yuri N. Romashin、Michael T. H. Liu、Roland Bonneau

  DOI：10.1039/a809508f

  日期：——

  1,2,3-Trisubstituted pyrroles have been synthesized in good yield from the reaction of chlorocarbenes with 1-azabuta-1,3-dienes.

  1,2,3-三取代吡咯是由氯代碳与 1-氮杂吲哚-1,3-二烯反应合成的，收率很高。
• Heterocyclic imino compounds and fungicides and insecticides for agricultural and horitcultural use
  申请人：——

  公开号：US20030212116A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A heterocyclic imino compound of the formula (1) and an agrochemically acceptable salt thereof; and an agricultural chemical, fungicide and insecticide containing at least one member selected from the group of such compounds as an active ingredient: 1 wherein G is 2 or the like, A is a 3- to 13-membered, mono-, di- or tri-cyclic ring which contains at least one hetero atom selected from among oxygen atoms, sulfur atoms and nitrogen atoms, which is composed of from 3 to 13 atoms arbitrarily selected from among carbon atoms, oxygen atoms, sulfur atoms and nitrogen atoms and which may be substituted by from 1 to 13 Ys, provided that when A is a quinolone ring, the nitrogen atom in the quinolone ring is present at the &agr;-position to the imino bond, Z is —OR 1 or the like, B is —CH 2 — or the like, Y is Y′—D—(CH 2 ) p — or the like, D is a single bond or the like, X is halogen or the like, and R 1 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or the like.

  一种具有以下化学式（1）的杂环亚胺化合物及其农药可接受的盐；以及至少选择自这类化合物组中的一种作为活性成分的农用化学品、杀菌剂和杀虫剂：其中G为2或类似物，A为3至13个成员的单环、双环或三环环，其中至少包含一种从氧原子、硫原子和氮原子中选择的杂原子，由3至13个从碳原子、氧原子、硫原子和氮原子中任意选择的原子组成，并且可能被1至13个Y取代，前提是当A为喹啉环时，喹啉环中的氮原子位于亚胺键的α-位置，Z为—OR1或类似物，B为—CH2—或类似物，Y为Y′—D—（CH2）p—或类似物，D为单键或类似物，X为卤素或类似物，R1为氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或类似物。
• Substituted pyrrolidine-2-ones
  申请人：Muller Werner

  公开号：US20070172421A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the specification, to processes for their manufacture, to their use as pharmaceuticals, in diagnosis, as PET ligands and to pharmaceutical or diagnostic compositions comprising such compounds.

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中R1、R2、R3、R4和n如规范所定义，以及它们的制造方法，它们作为药物的用途，在诊断中作为PET配体以及包含这些化合物的药物或诊断组合物。