4,4'-dimethoxy-3'-(1-methylehyl)-2,6-dimethylbenzophenone | 214544-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethoxy-3'-(1-methylehyl)-2,6-dimethylbenzophenone
• 英文别名: (2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)-(3-isopropyl-4-methoxyphenyl) methanone；(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)-(3-isopropyl-4-methoxyphenyl)-methanone；(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-(4-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)methanone
• CAS: 214544-31-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: IAWVKQXSGXUIOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.463±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethoxy-3'-(1-methylehyl)-2,6-dimethylbenzophenone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-4-(4'-hydroxy-3'-isopropylbenzyl) phenol 、 3,5-dimethyl-4-(4'-methoxy-3'-isopropylbenzoyl) phenol
  参考文献：
  名称：

  Selective thyroid hormone analogs

  摘要：

  披露了高度选择性地选择TR.beta.亚型且具有高结合亲和力的选择性甲状腺激素激动剂。还披露了使用这种激动剂的方法和包含它们的药物组合物，以及它们的制备新方法。

  公开号：

  US05883294A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(3'-isopropyl-4'-methoxybenzylhydroxy) anisole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4'-dimethoxy-3'-(1-methylehyl)-2,6-dimethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Selective thyroid hormone analogs

  摘要：

  披露了高度选择性地选择TR.beta.亚型且具有高结合亲和力的选择性甲状腺激素激动剂。还披露了使用这种激动剂的方法和包含它们的药物组合物，以及它们的制备新方法。

  公开号：

  US05883294A1

文献信息

• An efficient substitution reaction for the preparation of thyroid hormone analogues
  作者：Hikari A.I. Yoshihara、Grazia Chiellini、Timothy J. Mitchison、Thomas S. Scanlan

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00085-6

  日期：1998.8

  The substitution of the sterically hindered carbon of the potent thyroid hormone agonist, GC-1, was effected by a reaction based on the solvolysis of the benzylic hydroxyl group. The reaction was found to proceed in high yield with a variety of nucleophiles including alcohols, thiols, allyl silanes and electron-rich aromatic compounds, providing a convenient route to the synthesis of new thyroid hormone

  有效的甲状腺激素激动剂GC-1的位阻碳取代是通过基于苄基羟基溶剂分解的反应进行的。发现该反应可与多种亲核试剂（包括醇，硫醇，烯丙基硅烷和富电子芳族化合物）以高收率进行，从而为合成新型甲状腺激素类似物提供了便利的途径。
• [EN] SELECTIVE THYROID HORMONE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'HORMONES THYROIDIENNES SELECTIVES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO1998057919A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) Selective thyroid hormone agonists are disclosed that are highly selective for the TR$g(b) subtype with high binding affinity. Methods of using such agonists and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed, as are novel procedures for their preparation.(FR) L'invention concerne des agonistes d'hormones thyroïdiennes sélectifs hautement sélectifs pour le sous-type TR$g(b) à haute affinité de liaison. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation de ces agonistes, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant et de nouveaux procédés de préparation des agonistes.

  (中文翻译) 揭示了高度选择性结合亲和力的TR$g(b)亚型的选择性甲状腺激素激动剂。还揭示了使用这些激动剂的方法以及包含它们的制药组合物，以及其制备的新方法。
• SELECTIVE THYROID HORMONE ANALOGS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP0991618A1

  公开（公告）日：2000-04-12
• EP0991618A4
  申请人：——

  公开号：EP0991618A4

  公开（公告）日：2000-09-27
• US5883294A
  申请人：——

  公开号：US5883294A

  公开（公告）日：1999-03-16