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2-amino-5-bromo-N-hydroxybenzene-1-carboximidamide | 666859-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-bromo-N-hydroxybenzene-1-carboximidamide
英文别名
2-amino-5-bromo-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
2-amino-5-bromo-N-hydroxybenzene-1-carboximidamide化学式
CAS
666859-54-7
化学式
C7H8BrN3O
mdl
——
分子量
230.064
InChiKey
VBVPLKDRMOEGDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-bromo-N-hydroxybenzene-1-carboximidamidesodiumN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 N-(4-bromo-2-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)-7-fluoroquinoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF
    [FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及的化合物具有以下结构式(I):或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式(I)的化合物是NOX4的抑制剂,可用于治疗纤维化疾病,如硬皮病;肺部疾病,如肺纤维化,包括特发性肺纤维化(IPF);心脏疾病,如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压;肝脏疾病,如肝硬化;肾脏疾病,如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病;眼部疾病,如糖尿病视网膜病变;皮肤或皮下疤痕,如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕;或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂,通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。
    公开号:
    WO2017192304A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴苯甲腈盐酸羟胺碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-amino-5-bromo-N-hydroxybenzene-1-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF
    [FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及的化合物具有以下结构式(I):或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式(I)的化合物是NOX4的抑制剂,可用于治疗纤维化疾病,如硬皮病;肺部疾病,如肺纤维化,包括特发性肺纤维化(IPF);心脏疾病,如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压;肝脏疾病,如肝硬化;肾脏疾病,如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病;眼部疾病,如糖尿病视网膜病变;皮肤或皮下疤痕,如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕;或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂,通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。
    公开号:
    WO2017192304A1
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文献信息

  • Antibacterial benzoic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040142981A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    The present invention relates to antibacterial agents that are useful for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of antibacterial infections in mammals.
    本发明涉及一种抗菌剂,可用于哺乳动物的消毒、卫生、消毒、抗菌感染的治疗。
  • [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE ANTIBACTERIENS
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004018461A3
    公开(公告)日:2004-08-26
  • Structure–activity relationships of bioisosteres of a carboxylic acid in a novel class of bacterial translation inhibitors
    作者:J. Craig Ruble、Brian D. Wakefield、Gregg M. Kamilar、Keith R. Marotti、Earline Melchior、Michael T. Sweeney、Gary E. Zurenko、Donna L. Romero
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.04.074
    日期:2007.7
    The discovery and initial optimization of a novel anthranilic acid derived class of antibacterial agents which suffered from extensive protein binding has been previously reported. The structure-activity relationships around the carboxylic acid substituent are described herein. This acid was replaced by several alternative functional groups in attempts to retain bioactivity while reducing protein binding. Only groups with an acidic proton retained activity, and analogs containing those groups maintained the protein binding inherent to this class of antibacterial agents. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INCEPTION 1 INC
    公开号:WO2017192304A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    The present disclosure is directed to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of the salt thereof. Compounds of formula (I) are inhibitors of NOX4 and are useful in the treatment of fibrotic diseases such as scleroderma; lung disease, such as pulmonary fibrosis including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF); heart disease, such as heart failure due to ischaemic heart disease, valvular heart disease and hypertensive heart disease, diabetic cardiomyopathy and hypertension; liver disease, such as cirrhosis of the liver; and kidney disease, such as progressive kidney disease glomerulonephritis and diabetic nephropathy; and eye disease such as diabetic retinopathy; skin or subcutaneous scarring, such as keloids, adhesions, hypertrophic scarring or cosmetic scarring; or as an adjuvant or anti-fibrotic in pancreatic cancer to increase chemotherapeutic drug penetration by reducing the density of the connective tissue stroma.
    本公开涉及的化合物具有以下结构式(I):或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式(I)的化合物是NOX4的抑制剂,可用于治疗纤维化疾病,如硬皮病;肺部疾病,如肺纤维化,包括特发性肺纤维化(IPF);心脏疾病,如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压;肝脏疾病,如肝硬化;肾脏疾病,如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病;眼部疾病,如糖尿病视网膜病变;皮肤或皮下疤痕,如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕;或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂,通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。
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