2-phenyl-1-(2-phenyl-[1,3]-dithian-2-yl)-ethanol | 478296-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-phenyl-1-(2-phenyl-[1,3]-dithian-2-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-phenyl-1-(2-phenyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethanol；2-phenyl-1-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol
• CAS: 478296-63-8
• 化学式: C₁₈H₂₀OS₂
• 分子量: 316.488
• InChiKey: PZFQWLPVOGZRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-(2-phenyl-[1,3]-dithian-2-yl)-ethanol 在 mercury(II) perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到2-羟基-1,3-二苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20060229361A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二噻烷 、 苯乙醛 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.63 g (71%)的产率得到2-phenyl-1-(2-phenyl-[1,3]-dithian-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法，以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20040077553A1

文献信息

• Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171303A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides a method for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl derivatives from 1-acyl-alkyl derivatives, which typically proceeds stereospecifically, in high yield, does not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and is readily amenable to scale-up. The current invention also provides 1-acyl-alkyl derivatives of known drug compounds and methods for synthesizing these 1-acyl-alkyl derivatives.

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体特异性，产率高，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，并且易于扩大生产规模。本发明还提供了已知药物化合物的1-酰基-烷基衍生物以及合成这些1-酰基-烷基衍生物的方法。
• [EN] PRODRUGS OF GABA ANALOGS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'ANALOGUES GABA, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2004052844A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，前药的制药组合物和制备前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物的前药的方法以及使用前药的制药组合物治疗或预防常见疾病和/或障碍的方法。
• [EN] PRODRUGS OF GABA ANALOGS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'ANALOGUES DE GABA, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DESDITS PROMEDICAMENTS
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2002100347A2

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using phannaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，前药的制药组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用前药的制药组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• METHODS OF USING PRODRUGS OF PREGABALIN
  申请人：Gallop Mark A.

  公开号：US20120035258A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药、GABA类似物前药的制药组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药制药组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• METHODS FOR SYNTHESIS OF PRODRUGS FROM 1-ACYL-ALKYL DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Gallop Mark A.

  公开号：US20090239950A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention provides a method for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl derivatives from 1-acyl-alkyl derivatives, which typically proceeds stereospecifically, in high yield, does not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and is readily amendable to scale-up. The current invention also provides 1-acyl-alkyl derivatives of known drug components and methods for synthesizing these 1-acyl-alkyl derivatives.

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体特异性，在高收率下进行，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，易于扩大规模。本发明还提供了已知药物成分的1-酰基-烷基衍生物及其合成方法。