4-benzyl-3,3-dimethyloxetan-2-one | 1058628-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-3,3-dimethyloxetan-2-one
• CAS: 1058628-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: HDWMMFGNOHJGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3,3-dimethyloxetan-2-one 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,3-dihydroxy-2,2-dimethyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。

  公开号：

  US20110288133A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯酮 、 苯乙醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到4-benzyl-3,3-dimethyloxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。

  公开号：

  US20110288133A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：EP2388247B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• On the antibiotic activity of oxazolomycin
  作者：Claire L. Bagwell、Mark G. Moloney、Amber L. Thompson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.105

  日期：2008.7

  Structural analysis of oxazolomycin and simpler fragments containing a common 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamide moiety has indicated that a U-shaped conformation is preferred, in some cases stabilised by hydrogen bonding between the N-H and O-H residues, as shown by a combination of molecular modelling, NMR spectroscopic and single crystal X-ray analysis. A direct synthesis of this unit has been established via the opening of b-lactones by a range of amines, and their antibacterial activity been shown to vary with the hydrophobic character of the substituents. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8242282B2
  申请人：——

  公开号：US8242282B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Wang Hui-po

  公开号：US20110288133A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention relates to novel Histone deacetylases inhibitors. Also disclosed is a method for treating mucositis or cancer with these inhibitors.

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。