8-aza-9-ethylguanine | 5457-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-aza-9-ethylguanine
• 英文别名: 5-Amino-3-ethyl-2,3-dihydro-7h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one；5-amino-3-ethyl-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 5457-90-9
• 化学式: C₆H₈N₆O
• 分子量: 180.169
• InChiKey: RRLFIBUKUXPMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-9-ethylguaninium chloride 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以60.6%的产率得到8-aza-9-ethylguanine
  参考文献：
  名称：

  7-氨基-9-乙基鸟嘌呤和1-氨基-3-甲基苯并咪唑的氯化物盐与乙酸铅（IV）的反应：形成8-氮杂-9-乙基鸟嘌呤和1-甲基-1H-苯并三唑。

  摘要：

  氯化7-氨基-9-乙基鸟嘌呤与乙酸铅（IV）（MeOH）在MeOH中的反应生成8-氮杂-9-乙基鸟嘌呤。同样，1-氨基-3-甲基苯并咪唑氯化物或其取代的衍生物（6-甲基，5,6-二甲基和5-硝基）与LTA反应，得到相应的1-甲基-1H-苯并三唑（或1-甲基- 2-氮杂苯并咪唑衍生物）和N-甲基甲酰苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00123-7

文献信息

• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020117624A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3a, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8, R8a, and R9 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds (I).

  提供一类多环化合物，其一般式为(I)，其中定义了Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、R2a、R3a、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a和R9，这些化合物可能作为I型干扰素的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了化合物(I)的合成和使用过程。
• Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10766919B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), of general formula (I′), or of general formula (I″), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.

  一类通式(I)、通式(I′)或通式(I″)的多环化合物，其中Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、本文定义的 R2a、R3、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8 和 R8a 可用作 I 型干扰素产生的诱导剂，特别是 STING 活性剂。还提供了合成和使用这些化合物的工艺。
• Cyclic di-nucleotide compounds as STING agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10759825B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), of general formula (I′), or of general formula (I″), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.

  一类通式(I)、通式(I′)或通式(I″)的多环化合物，其中Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、本文定义的 R2a、R3、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8 和 R8a 可用作 I 型干扰素产生的诱导剂，特别是 STING 活性剂。还提供了合成和使用这些化合物的工艺。
• Novel Nucleoside Derivatives
  申请人：Reddy K. Raja

  公开号：US20090131370A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds of Formulae I-XVI, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, their preparation, and their uses for the treatment of viral diseases including hepatitis C viral infection, cancer, diabetes, and other diseases are described: formula (I).
• CYCLIC DINUCLEOTIDE STING AGONISTS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20200113924A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Therapies comprising administering at least one cyclic dinucleotide compound that activates the Stimulator of Interferon Genes (STING) pathway, and the use of such therapies in the treatment of cell-proliferation disorders such as cancer, are disclosed herein.

表征谱图