3-amino-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile | 1240786-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile
• 英文别名: 3-amino-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enonitrile
• CAS: 1240786-45-1
• 化学式: C₉H₆F₂N₂
• 分子量: 180.157
• InChiKey: FTAWXUORYCTVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-(2,4-difluorophenyl)-2-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO- AND TRIAZOLOPYRIMIDINES, IMIDAZO- AND PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑基和三唑基嘧啶、咪唑基和吡唑基吡嗪以及咪唑基三嗪，以及它们的制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US20110144131A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯腈 、 乙腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到3-amino-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO- AND TRIAZOLOPYRIMIDINES, IMIDAZO- AND PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑基和三唑基嘧啶、咪唑基和吡唑基吡嗪以及咪唑基三嗪，以及它们的制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US20110144131A1

文献信息

• [EN] BI- AND TRICYCLIC INDAZOLE-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDROPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR INDAZOLE BI- ET TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010094405A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This invention relates to novel bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型双环和三环吲唑取代的1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导疾病或c-Met介导病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• BI- AND TRICYCLIC INDAZOLE-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20120035409A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention relates to novel bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型双环和三环吲唑取代的1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病状态，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• Substituted imidazo- and triazolopyrimidines, imidazo- and pyrazolopyrazines and imidazotriazines
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US08436003B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention relates to substituted triazolopyrimidines of the formula processes for their preparation, and their use for the treatment of hematological disorders.

  本发明涉及代替三唑嘧啶的公式，其制备过程以及它们用于治疗血液疾病的用途。
• Bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and uses thereof
  申请人：Michels Martin

  公开号：US08759341B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  This invention relates to novel bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的双环和三环吲哚取代的1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
• SUBSTITUTED IMIDAZO- AND TRIAZOLOPYRIMIDINES, IMIDAZO- AND PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20110144131A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines, imidazo- and pyrazolopyrazines and imidazotriazines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hematological disorders, preferably of leukopenias and neutropenias.

  这项发明涉及取代咪唑基和三唑基嘧啶、咪唑基和吡唑基吡嗪以及咪唑基三嗪，以及它们的制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。