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4-chlorobenzyl ethyl carbonate | 90919-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorobenzyl ethyl carbonate
英文别名
(4-Chlorophenyl)methyl ethyl carbonate;(4-chlorophenyl)methyl ethyl carbonate
4-chlorobenzyl ethyl carbonate化学式
CAS
90919-47-4
化学式
C10H11ClO3
mdl
——
分子量
214.649
InChiKey
LDARKRLLROSGQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    148-150 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.1962 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛碳酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 6.0h, 以76%的产率得到4-chlorobenzyl ethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    在碳酸二烷基酯溶剂中使用硼氢化钠进行一锅羰基还原和碳酸盐形成
    摘要:
    通过在碳酸二甲酯或二乙基溶剂中用NaBH4处理,从酮和醛中一步制备混合碳酸盐。这是对羰基还原为醇和随后通过用氯甲酸烷基酯处理的随后碳酸盐形成的传统两步序列的有效且方便的替代方法。从49-92%的收率提供了25个实例,突出了该反应的多功能性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.151203
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文献信息

  • Anaerobic Copper-Catalyzed Oxidation of Alcohols to Aldehydes and Ketones
    作者:István E. Markó、Masao Tsukazaki、Paul R. Giles、Stephen M. Brown、Christopher J. Urch
    DOI:10.1002/anie.199722081
    日期:1997.11.3
  • Efficient, Ecologically Benign, Aerobic Oxidation of Alcohols
    作者:István. E. Markó、Paul R. Giles、Masao Tsukazaki、Isabelle Chellé-Regnaut、Arnaud Gautier、Stephen M. Brown、Christopher J. Urch
    DOI:10.1021/jo982239s
    日期:1999.4.1
    The oxidation of alcohols into aldehydes and ketones can be efficiently performed using catalytic amounts of CuCl . Phen and molecular oxygen or air. This novel, ecologically friendly procedure releases water as the only byproduct.
  • One-pot carbonyl reduction and carbonate formation using sodium borohydride in dialkyl carbonate solvents
    作者:Abdulakeem Osumah、Jakob Magolan、Kristopher V. Waynant
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151203
    日期:2019.10
    Preparation of mixed carbonates proceeded in one step from ketones and aldehydes via treatment with NaBH4 in dimethyl or diethyl carbonate solvent at elevated temperatures. This is an efficient and convenient alternative to the traditional two-step sequence of carbonyl reduction to alcohol and subsequent carbonate formation by treatment with an alkyl chloroformate. 25 examples are presented from 49-92% yield
    通过在碳酸二甲酯或二乙基溶剂中用NaBH4处理,从酮和醛中一步制备混合碳酸盐。这是对羰基还原为醇和随后通过用氯甲酸烷基酯处理的随后碳酸盐形成的传统两步序列的有效且方便的替代方法。从49-92%的收率提供了25个实例,突出了该反应的多功能性。
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